Zurich (awp) - Le laboratoire bâlois Basilea revendique mardi des résultats intermédiaires encourageants d'une étude clinique de phase I sur une formulation orale du BAL101553 chez des patients souffrant de cancer du cerveau. Les recherches ont permis notamment de déterminer un plafond de dosage à 30 mg par jour, déterminé par la survenance de troubles de déplacement, d'hallucinations ou d'un état de confusion.

Ces effets indésirables se sont dans tous les cas avérés réversibles, assure le petit Poucet de l'industrie pharmaceutique rhénane dans son compte-rendu.

Une activité clinique antitumorale "exceptionnelle" et durable a été observée chez l'un des 28 patients atteints de glioblastome progressif ou récurrent recrutés pour ce volet de recherches. Les tissus de cet individu présentaient une forte expression du biomarqueur EB1, identifié par Basilea comme un potentiel indicateur de réactivité à son traitement expérimental.

La maladie a par ailleurs marqué un temps d'arrêt dans sa progression chez cinq autres patients le temps de l'étude.

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