Bâle (awp) - Roche a obtenu une recommandation d'homologation en Europe pour son anticancéreux Polivy (Polatuzumab). Le Comité CMPH de l'autorité sanitaire européenne EMA recommande le feu vert au géant pharmaceutique bâlois en vue de la commercialisation de ce traitement d'une certaine forme de lymphome à grandes cellules B, un cancer rare des globules blancs.

La recommandation vaut pour Polivy en combinaison avec Bendamustine et Mabthera. Elle est proposée par l'autorité pour ce traitement qui n'a pas encore été entièrement testé et qui est utilisé pour traiter une maladie pour laquelle aucune option thérapeutique n'existe, a indiqué vendredi l'EMA. Roche est tenu d'effectuer d'autres essais pertinents pour l'homologation.

Par ailleurs, le CMPH a aussi recommandé une extension de l'indication pour le médicament Kadcyla pour le traitement du cancer du sein. Cette recommandation vaut pour le traitement après opération de patientes adultes atteintes du cancer du sein HER2-positif à un stade initial et qui souffrent de maladies invasives après la thérapie initiale.

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