Lausanne (awp) - Le laboratoire de dermatologie Galderma a obtenu de l'Agence américaine des médicaments (FDA) le statut de percée thérapeutique pour son médicament en développement Nemolizumab pour le traitement du prurigo nodulaire.
Le produit est destiné aux adultes souffrant de la forme moyenne à sévère de la maladie, a précisé le laboratoire lundi dans un communiqué.
Chugai avait cédé en 2016 à Galderma les droits exclusifs mondiaux sur le développement et la commercialisation du Nemolizumab, à l'exception du Japon et de Taïwan, de cet anticorps monoclonal humanisé ciblant l'IL-31R alpha.
Début octobre, Nestlé avait vendu sa filiale Nestlé Skin Health, issue du rachat en 2014 de la totalité de Galderma, pour 10,2 milliards de francs suisses à un consortium mené par le fonds d'investissement suédois EQT et une filiale du fonds souverain Abu Dhabi Investment Authority (Adia).
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