Lineage Cell Therapeutics, Inc. annonce que les résultats des analyses d'imagerie démontrant une amélioration rapide de la structure de la rétine externe dans le cadre d'une étude clinique de phase 1/2a du RG6501 (OpRegen) (ClinicalTrials.gov Identifier : NCT02286089), qui ont été examinés par de multiples évaluateurs indépendants, seront présentés lors du 23e congrès d'EURETINA. RG6501 (OpRegan) est une suspension de cellules épithéliales pigmentées rétiniennes (EPR) allogéniques humaines actuellement en cours de développement pour le traitement de l'AG secondaire à la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA). L'administration sous-rétinienne d'OpRegen a le potentiel de contrecarrer la perte de cellules de l'EPR dans les zones de lésions de l'AG en soutenant la santé des cellules rétiniennes et en améliorant la structure et la fonction de la rétine.

Il est développé dans le cadre d'une collaboration mondiale exclusive entre Lineage, Roche et Genentech, et fait actuellement l'objet d'une étude clinique de phase 2a chez des patients atteints d'AG secondaire à la DMLA.