PARIS (Agefi-Dow Jones)--La société de biotechnologies DBV Technologies (DBV.FR) a annoncé jeudi la clôture de la première phase de six mois de l'étude REALISE, visant à établir la sécurité d'emploi et l'utilisation en pratique de routine de son traitement Viaskin Peanut pour le traitement des enfants allergiques à l'arachide, y compris ceux présentant des antécédents de choc allergique (anaphylaxie sévère). 


  Les premiers résultats de cette partie de l'étude, menée sur 393 patients, devraient être obtenus en novembre, a indiqué l'entreprise dans un communiqué. 


  DBV Technologies a ajouté que 383 enfants, soit 97,5% des patients, avaient choisi de poursuivre l'étude. Tous seront désormais traités avec le principe actif, soit une dose de 250 microgrammes du Viaskin Peanut, pendant 36 mois. 


  "Cette étude clinique est une innovation en soi et constitue une étape importante dans le développement du Viaskin Peanut. Elle nous permet d'analyser de près le profil de sécurité d'emploi de ce traitement potentiel dans la pratique médicale de routine. Pour les enfants et leurs soignants qui sont confrontés au fardeau que représente l'allergie à l'arachide, nous sommes convaincus qu'un traitement sûr est primordial", a expliqué le Dr Jacqueline Pongracic, directrice du service allergie et immunologie de l'hôpital Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital de Chicago, aux Etats-Unis, professeur de pédiatrie et de médecine à la Northwestern University Feinberg School of Medicine, et investigatrice principale de l'étude. 


   -Guillaume Bayre, Agefi-Dow Jones ; 01 41 27 47 93; gbayre@agefi.fr ed: VLV