Cours NeuroBo Pharmaceuticals, Inc.

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Recherche biotechnologique et médicale

Marché Fermé - Nasdaq 22:30:00 26/04/2024 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
3,14 USD +2,61 % Graphique intraday de NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. -6,82 % -15,06 %
CA 2024 * - CA 2025 * - Capitalisation 15,01 M 14,04 M
Résultat net 2024 * -26 M -24,32 M Résultat net 2025 * -29 M -27,12 M VE / CA 2024 * -
Trésorerie nette 2024 * - 0 Trésorerie nette 2025 * - 0 VE / CA 2025 * -
PER 2024 *
-0,87 x
PER 2025 *
-1,38 x
Employés 8
Rendement 2024 *
-
Rendement 2025 *
-
Flottant 38,33 %
Graphique dynamique
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. Administre le premier patient de son essai clinique de phase 1 évaluant le Da-1726 pour le traitement de l'obésité CI
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. achève le recrutement de la première partie de son essai clinique de phase 2A évaluant le DA-1241 pour le traitement de l'urticaire CI
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023 CI
NeuroBo Pharmaceuticals poursuit l'essai de son candidat pour le traitement des maladies du foie -- Actions en baisse MT
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. NeuroBo Pharmaceuticals Inc. reçoit l'approbation du Comité d'évaluation de la sécurité pour poursuivre son essai clinique de phase 2A évaluant le DA-1241 pour le traitement du mash CI
NeuroBo Pharmaceuticals nomme Marshall Woodworth directeur financier MT
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. reçoit l'approbation du IRB du premier site pour son essai clinique de phase 1 évaluant le DA-1726 pour le traitement de l'obésité CI
Les marchés boursiers américains clôturent en hausse jeudi à la suite des données sur les demandes d'allocations de chômage MT
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé augmentent en fin d'après-midi MT
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé augmentent dans l'après-midi de jeudi MT
Principaux gains de la mi-journée MT
NeuroBo obtient l'autorisation de la FDA pour l'essai DA-1726 dans l'obésité ; les actions montent en flèche MT
NeuroBo Pharmaceuticals annonce l'approbation par la FDA d'une IND pour un essai clinique de phase 1 sur le DA-1726 pour le traitement de la maladie d'Alzheimer. CI
Neurobo Pharmaceuticals annonce des données précliniques positives sur l'innocuité du Da-1241 en combinaison avec la sitagliptine et ouvre le recrutement pour la deuxième partie de son essai clinique de phase 2A évaluant le Da-1241 pour le traitement de la mash CI
NeuroBo Pharmaceuticals se conforme à nouveau à la règle du prix minimum de l'offre du Nasdaq MT
Plus d'actualités
1 jour+2,61 %
1 semaine-6,82 %
Mois en cours-23,23 %
1 mois-26,98 %
3 mois+2,28 %
6 mois-10,59 %
Année en cours-15,06 %
Plus de cotations
1 semaine
2.99
Extrême 2.99
3.50
1 mois
2.99
Extrême 2.99
4.39
Année en cours
2.90
Extrême 2.9
6.75
1 an
2.89
Extrême 2.8888
6.75
3 ans
2.89
Extrême 2.8888
1 576.80
5 ans
2.89
Extrême 2.8888
7 200.01
10 ans
2.89
Extrême 2.8888
7 200.01
Plus de cotations
Dirigeants TitreAgeDepuis
Chief Executive Officer 47 09/07/21
Director of Finance/CFO 66 27/10/23
Administrateurs TitreAgeDepuis
Director/Board Member 77 27/01/22
Chairman 66 09/07/21
Director/Board Member 58 11/05/23
Plus d'insiders
Date Cours Variation Volume
26/04/24 3,14 +2,61 % 16 907
25/04/24 3,06 -1,29 % 1 823
24/04/24 3,1 +2,65 % 39 360
23/04/24 3,02 -3,21 % 42 194
22/04/24 3,12 -7,42 % 23 389

Cours en différé Nasdaq, Le 26 avril 2024 à 22:30

Plus de cotations
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. est une société de biotechnologie au stade clinique qui se concentre sur la transformation des maladies cardiométaboliques. Elle développe DA-1241 pour le traitement de la stéatohépatite associée au dysfonctionnement métabolique (MASH) et du diabète de type 2 (T2DM), et développe DA-1726 pour le traitement de l'obésité. Le DA-1241 est un nouvel agoniste du récepteur 119 couplé aux protéines G (GPR119) qui peut être développé en tant que thérapie autonome et/ou combinée pour le traitement de la stéatohépatite associée au dysfonctionnement de l'organisme et du diabète de type 2. L'agonisme du GPR119 dans l'intestin favorise la libération de peptides intestinaux clés, le glucagon-like peptide-1 (GLP-1), le polypeptide insulinotrope dépendant du glucose et le peptide YY. DA-1726 est un nouvel analogue de l'oxyntomoduline (OXM) fonctionnant comme un double agoniste du récepteur GLP-1 (GLP1R) et du récepteur du glucagon (GCGR) pour le traitement de l'obésité, qui doit être administré une fois par semaine par voie sous-cutanée. L'OXM est une hormone intestinale naturelle qui active le GLP1R et le GCGR, diminuant ainsi la prise alimentaire tout en augmentant la dépense énergétique.
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