Zurich (awp) - Sandoz, filiale de Novartis dédiée aux médicaments génériques et biosimilaires, a présenté devant l'American College of Rheumatology (ACR) à San Diego un plaidoyer en faveur de l'adoption de ses biosimilaires de l'Humira (adalimumab), propriété de l'américain AbbVie, et du MabThera/Rituxan (rituximab) commercialisé par Roche.

La version biosimilaire du rituximab a déjà été approuvée en Europe et fait l'objet d'un examen par l'Agence sanitaire américaine (FDA), tandis que celle de l'adalimumab se trouve sous la loupe de l'Agence européenne des médicaments (EMA), rappelle un communiqué publié mardi.

Se basant sur des résultats d'études de phase III, le laboratoire assure que les praticiens peuvent en toute confiance changer les traitements de leurs patients pour ses propres biosimilaires et que les systèmes de santé auraient tout à gagner à adopter des médicaments moins onéreux que les originaux.

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