Novartis : feu vert de la FDA à Glatopa dans la SEP
Ce médicament générique, développé sous une collaboration entre Momenta Pharmaceuticals et Sandoz, pourra ainsi être lancé aux Etats-Unis comme version substituable de Copaxone trois fois par semaine, dans cette indication.
'Le fremanezumab de Teva, habituellement vu comme la plus grande menace pour l'erenumab de Novartis dans le traitement de la migraine, ferait face à un retard dans son approbation par la FDA à cause de problèmes de fabrication', note en outre Bryan Garnier.
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