POXEL : la trésorerie s'élevait à 34,9 millions d’euros à fin juin
Le 10 juillet 2017 à 08:41
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Poxel a fait état d'une position de trésorerie et les équivalents de trésorerie de 34,9 millions d’euros (39,8 millions de dollars) à fin juin. Poxel n’a pas généré de chiffre d’affaires au deuxième trimestre 2017, conformément à ses prévisions et à sa stratégie de croissance axée sur le développement clinique de ses médicaments candidats, et notamment l’Imeglimine et le PXL770.
"Au cours de ce deuxième trimestre, nous avons franchi une étape clinique très importante lors du développement de l'Imeglimine au Japon : l'étude de Phase 2b a atteint son critère d'évaluation principal, à savoir la réduction du taux d'hémoglobine glyquée (HbA1c). Elle a également satisfait aux critères d'évaluation secondaires, avec notamment une diminution de la glycémie à jeun, du taux d'albumine glyquée et du pourcentage de patients obtenant un taux cible d'HbA1c inférieur à 7%. Nous avons par ailleurs annoncé d'autres résultats significatifs, tels que l'amélioration de la fonction des cellules bêta et de la fonction hépatique. Nous nous réjouissons de présenter ces résultats en septembre prochain à l'occasion de la 53e réunion annuelle de l'Association européenne pour l'étude du diabète", a déclaré Thomas Kuhn, Directeur Général de Poxel.
"Le Japon revêt une importance particulière pour Poxel, et occupe une place prioritaire dans notre stratégie : nous projetons d'initier dans ce pays le programme de Phase 3 sur l'Imeglimine au cours du quatrième trimestre de cette année."
Poxel est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre les maladies métaboliques, dont la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) et les maladies rares.
TWYMEEG® (Imeglimine), produit phare de Poxel et premier de sa classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement mitochondrial, est commercialisé au Japon pour le traitement du diabète de type 2.
Pour le traitement de la NASH, le PXL065 a atteint son critère principal d'évaluation dans une étude de phase II, et le PXL770 a terminé une étude de Phase IIa de preuve de concept en atteignant ses objectifs. Dans le domaine de l'adrénoleucodystrophie (ALD), maladie métabolique héréditaire rare, la société a l'intention d'initier des études de preuve de concept de Phase IIa avec les PXL065 et PXL770 chez des patients atteints d'adrénomyéloneuropathie (AMN).