Poxel : présentation de nouvelles données sur l'Iméglimine.
Le 07 octobre 2015 à 10:37
Partager
Le groupe Poxel a annoncé ce mercredi qu'il présentera de nouvelles données sur son candidat-médicament le plus avancé, l'Iméglimine, à l'occasion de 2 forums scientifiques d'importance en Europe et aux États-Unis.
Il présentera ces données lors du sixième congrès mondial sur la cible mitochondriale, qui se tiendra à Berlin (Allemagne) du 28 au 30 octobre prochain, et l'un de ses résumés a en outre été sélectionné pour une présentation-poster lors du congrès mondial sur l'insulino-résistance, le diabète et les maladies cardio-vasculaires (WCIR), qui se tiendra à Los Angeles (Etats-Unis) du 19 au 21 novembre.
Sera présenté dans la capitale allemande le mécanisme d'action unique de l'Iméglimine, lui conférant ces propriétés d'augmentation de la sécrétion d'insuline de manière glucose-dépendante et d'amélioration de la sensibilité à l'insuline, ces deux défauts étant à la base de la physiopathologie du diabète de type 2.
Les données présentées à Los Angeles, elles, préciseront encore davantage le niveau d'information disponible relatif au mécanisme d'action de l'Iméglimine et sa transposition en termes de bénéfices cliniques, au travers des résultats d'une étude de phase II menée sur 18 semaines et dont les résultats généraux ont été annoncés en juin dernier.
Copyright (c) 2015 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Poxel est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre les maladies métaboliques, dont la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) et les maladies rares.
TWYMEEG® (Imeglimine), produit phare de Poxel et premier de sa classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement mitochondrial, est commercialisé au Japon pour le traitement du diabète de type 2.
Pour le traitement de la NASH, le PXL065 a atteint son critère principal d'évaluation dans une étude de phase II, et le PXL770 a terminé une étude de Phase IIa de preuve de concept en atteignant ses objectifs. Dans le domaine de l'adrénoleucodystrophie (ALD), maladie métabolique héréditaire rare, la société a l'intention d'initier des études de preuve de concept de Phase IIa avec les PXL065 et PXL770 chez des patients atteints d'adrénomyéloneuropathie (AMN).