Philips a averti que ses comptes seraient pénalisés par la suspension de la fabrication de certains défibrillateurs aux Etats-Unis. Le groupe spécialisé dans l’électronique grand public et pour la santé a indiqué que cette décision faisait suite à des inspections des autorités sanitaires (FDA) dans ses usines américaines d’Andover et de Bothell. Le groupe néerlandais pourra cependant continuer de produire certains modèles de défibrillateurs. La production des autres modèles devrait reprendre au cours de 2018.

Philips a précisé que les défibrillateurs déjà vendus n'étaient pas retirés de la circulation.

En conséquence de ces développements, le groupe d'électronique anticipe une réduction d'environ 20 millions d'euros de son Ebita au quatrième trimestre 2017 et de 60 millions en 2018. Les défibrillateurs concernés par cette suspension ont généré 35 millions d'euros de ventes trimestrielles en 2016.