SANOFI 
* La FDA demande de nouvelles données sur le Tresiba de Novo
* Novo Nordisk ne pourra fournir de données cette année
* Pas de concurrence pour le Lantus de Sanofi avant 2016 - trader
* Sanofi gagne 4,6%, Novo chute de 12,6% (Actualisé avec précisions et commentaire de marché)
PARIS, 11 février (Reuters) - L'action Sanofi s'inscrit en forte hausse lundi matin à l'ouverture de la Bourse de Paris après le revers essuyé par son concurrent danois Novo Nordisk aux Etats-Unis pour le Tresiba, une insuline de nouvelle génération utilisée dans le traitement du diabète chez l'adulte.
A 9h44, le titre Sanofi gagne 4,56% à 72,20 euros. Au même moment, l'indice CAC 40 s'octroie 0,23% et Novo chute de 12,6%.
Les autorités sanitaires américaines ont demandé à Novo de nouvelles données sur des essais du Tresiba avant d'autoriser sa mise sur le marché. Le groupe pharmaceutique danois a indiqué dimanche qu'il ne pensait pas pouvoir en fournir cette année.
Pour les analystes, qui estiment que la demande de la Food and Drug Administration (FDA) pourrait reporter l'autorisation du Tresiba à 2015, voire 2016, ce revers de Novo aux Etats-Unis constitue une bonne nouvelle pour les antidiabétiques concurrents comme le Lantus développé par Sanofi.
"Le Lantus de Sanofi n'aura pas de concurrent avant 2016 (...) suite au dossier à la FDA du Tresiba de Novo Nordisk, qui va prendre trois ans pour être résolu", commente un trader en poste à Paris.
"Sanofi n'a plus de concurrent jusqu'à l'expiration du brevet, ce qui signifie que les ventes de Lantus pourraient atteindre 8,0 milliards d'euros en 2015, contre 7,0 milliards précédemment attendu", ajoute-t-il.
Pour les analystes de Bernstein, le chiffre d'affaires généré par le Lantus aux Etats-Unis pourrait augmenter de 500 millions d'euros en 2015, soit une hausse de 3% du bénéfice par action du groupe français. (Alexandre Boksenbaum-Granier, avec Blaise Robinson et Elena Berton, édité par Jean-Michel Bélot)
