Sanofi : données positives de phase 3 sur Praluent.
Le 01 septembre 2015 à 16:01
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Sanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé mardi la présentation de nouvelles données positives de phase 3 sur Praluent (alirocumab) à l'occasion du congrès 2015 de la société européenne de cardiologie (ESC).
D'après le laboratoire, une nouvelle analyse de données de patients atteints d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HeFH) a démontré que le médicament réduisait significativement le taux de mauvais cholestérol ou cholestérol à lipoprotéines de faible densité (LDL-C).
Cette analyse a porté sur 1257 patients HeFH, soit le plus grand groupe de patients atteints d'HeFH jamais étudié dans le cadre d'un programme de phase 3.
A la semaine 24, au moment où le critère d'évaluation principal a été évalué, les patients traités par Praluent présentaient une réduction moyenne de 56% de leur taux de LDL-C comparativement à ceux traités par placebo dans les deux bras de l'étude
Le congrès 2015 de l'ESC se tient actuellement à Londres.
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Sanofi est le 1er groupe pharmaceutique européen. Le CA par famille de produits se répartit comme suit :
- produits pharmaceutiques (70,6%) : médicaments de prescription dans les domaines de la médecine de spécialité (59,3% du CA ; destinés au traitement du sclérose en plaques, des maladies neurologiques, des maladies inflammatoires, des maladies auto-immunes, des maladies rares, des cancers et des maladies hématologiques rares) et de la médecine générale (40,7% ; destinés essentiellement au traitement du diabète et des maladies cardiovasculaires) ;
- vaccins humains (17,4%) : vaccins pédiatriques, vaccins contre la grippe, la méningite et la poliomyélite, vaccins de rappel et vaccins destinés aux voyageurs et aux zones endémiques ;
- produits de santé grand public (12%).
A fin 2023, le groupe dispose de 54 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : France (5,5%), Europe (18,6%), Etats-Unis (43%), Amérique du Nord (1,6%) et autres (31,3%).