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(Reuters) - La Food and Drug Administration, l'autorité sanitaire américaine, a annoncé lundi homologuer l'Admelog de Sanofi-Aventis US, la filiale américaine de Sanofi.
La FDA avait donné le 1er septembre son feu vert provisoire à cet analogue de l'insuline humaine, indiqué pour améliorer le contrôle de la glycémie chez les adultes et les enfants souffrant de diabète.
La Commission européenne a déjà autorisé la commercialisation du produit, sous le nom Insulin lispro Sanofi, au mois de juillet.
(Bureau de Bangalore, Véronique Tison pour le service français)
| Varia. 1 janv. | Capi. | |
|---|---|---|
| +1,64 % | 123 Md | |
| +25,83 % | 653 Md | |
| +27,00 % | 556 Md | |
| -6,76 % | 354 Md | |
| +20,34 % | 331 Md | |
| +3,00 % | 296 Md | |
| +13,09 % | 233 Md | |
| +5,46 % | 201 Md | |
| -9,61 % | 193 Md | |
| -6,26 % | 144 Md |
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