PARIS (Agefi-Dow Jones)--Sanofi (>> Sanofi) et Regeneron (>> Regeneron Pharmaceuticals Inc) ont annoncé mardi le feu vert de l'agence américaine du médicament à la mise sur le marché du Dupixent, un traitement de la dermatite atopique (une forme fréquente d'eczéma) qui pourrait générer plusieurs milliards d'euros de chiffre d'affaires, selon certains analystes. 


  Dupixent, le nom de marque de la molécule dupilumab, est un traitement injectable qui représente le premier médicament biologique jamais approuvé par la FDA en tant que traitement de la dermatite atopique modérée à sévère chez les patients pour lesquels les traitements locaux restent sans effet. Le produit est destiné à être utilisé avec ou sans dermocorticoïdes. 


  La commercialisation de Dupixent aux États-Unis sera conjointement assurée par Sanofi Genzyme, l'entité globale de médecine de spécialités de Sanofi et par Regeneron, la commercialisation débutant dès cette semaine. 


  "Jusqu'à présent, il existait très peu d'options thérapeutiques permettant de traiter les personnes atteintes de dermatite atopique modérée à sévère non contrôlée. L'approbation de Dupixent est par conséquent une nouvelle très importante pour notre communauté", a commenté Julie Block, présidente et directrice générale de la National Eczema Association des Etats-Unis. 


  Parmi les adultes atteints de dermatite modérée à sévère non contrôlée aux États-Unis, environ 300.000 personnes auraient actuellement le plus besoin de nouvelles options thérapeutiques, estiment Sanofi et Regeneron dans un communiqué. 


   -Guillaume Bayre, Agefi-Dow Jones ; 01 41 27 47 93; gbayre@agefi.fr ed: ECH 
Valeurs citées dans l'article : Sanofi, Regeneron Pharmaceuticals Inc