Advicenne : lance son introduction en bourse sur le marché réglementé d’Euronext à Paris

Regulatory News:

Advicenne (la « Société » ou « Advicenne »), spécialiste du développement de produits thérapeutiques adaptés à l’enfant et à l’adulte pour le traitement de maladies orphelines néphrologiques et neurologiques, annonce aujourd’hui le lancement de son introduction en bourse en vue de l’admission aux négociations de ses actions sur le marché réglementé d’Euronext à Paris (Euronext Paris).

Le visa numéro 17-602 a été apposé le 20 novembre 2017 dernier par l’Autorité des marchés financiers (AMF) sur le prospectus relatif à l’introduction en bourse des actions d’Advicenne, comprenant un document de base enregistré le 31 octobre 2017 sous le numéro I.17-071 et une note d’opération (incluant le résumé du prospectus).

Fondée en 2007 par le docteur Luc-André Granier, MD, PhD et Caroline Roussel-Maupetit, Eng, Advicenne est une société pharmaceutique qui développe des produits innovants et adaptés à tous les âges de la vie, dédiés à des maladies rares néphrologiques et neurologiques pour lesquelles il existe de réels besoins médicaux non couverts jusqu’alors.

UNE STRATÉGIE DE DÉVELOPPEMENT ORIGINALE ET « DÉ-RISQUÉE »¹

Le développement des produits de la Société est réalisé en lien étroit avec un réseau d’experts internationalement reconnus dans leurs domaines, aussi bien en Europe qu’aux Etats-Unis. Cette stratégie a permis à Advicenne de mettre en œuvre son savoir-faire spécifique et de développer des produits thérapeutiques adaptés aux besoins médicaux exprimés par les cliniciens.

Advicenne valorise des technologies existantes tout en envisageant un développement clinique approprié en vue d’une commercialisation. Ayant fait le choix de recourir à des entités chimiques connues pour mettre au point ses médicaments, la Société dispose de l’expertise nécessaire pour développer, enregistrer et mettre sur le marché ses candidats-médicaments dans un délai raccourci et en économisant sur les coûts de certaines phases précoces de développement.

¹ Tenant compte de l’avancement global des produits d’Advicenne qui se situent dans l’ensemble en phases cliniques avancées ou finale et de l’utilisation par Advicenne de technologies existantes.

Cette approche originale a permis à Advicenne de mener et finaliser le développement clinique du candidat-médicament ADV6209, formulation pédiatrique destinée à la sédation modérée et la prémédication anesthésique pour les enfants, qu’elle a cédé au laboratoire Primex Pharmaceuticals en 2016. Le montant total de la transaction pourrait atteindre un minimum d’environ 40 millions d’euros, sous réserve de franchissement d’étape (dont l’obtention d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) et de l’atteinte de certains objectifs de ventes par Primex Pharmaceuticals.

UN PORTEFEUILLE DE PRODUITS CLINIQUEMENT AVANCÉS

Advicenne a développé un portefeuille de produits clinique en néphrologie et neurologie. Son produit phare ADV7103 est à un stade de développement clinique avancé dans deux indications néphrologiques, l’acidose tubulaire rénale distale (ATRd) et la cystinurie.

Les autres produits ciblent principalement des maladies orphelines et constituent à moyen et long terme des relais de croissance ou des options de partenariats pour la Société.

• Résultats de phase III positifs pour son médicament phare ADV7103 dans l’acidose tubulaire rénale distale (ATRd)

ADV7103 a déjà obtenu des résultats positifs dans une étude pivot de phase III dans la première indication, l’ATRd, une maladie qui se manifeste lorsque les reins n’évacuent pas correctement dans l’urine les acides présents dans le sang. L’excès d’acides dans le sang entraîne un déséquilibre du pH sanguin causant ainsi des complications telles que le retard de croissance et le rachitisme.

Sur la base des résultats positifs de l’étude clinique européenne de phase III, dont les résultats ont été présentés en septembre 2017 au congrès européen de néphro-pédiatrie (ESPN), la Société estime qu’ADV7103 a le potentiel de devenir un médicament de référence pour le traitement de cette maladie, pour laquelle aucun médicament n’est enregistré à ce jour en Europe ou aux Etats-Unis.

Advicenne a par ailleurs annoncé début novembre les données positives à 6 mois de l’étude d’extension de l’essai clinique pivot d’ADV7103 chez les adultes et les enfants atteints d’ATRd. Les données ont été présentées au congrès de la société américaine de néphrologie (ASN) à la Nouvelle-Orléans aux Etats-Unis. Ces données positives serviront de base pour la demande d’autorisation de mise sur le marché d’ADV7103 que la Société envisage de déposer en 2018. L’enregistrement du produit est désormais attendu par les cliniciens.

• Statut de médicament orphelin pour ADV7103 avec une commercialisation prévue en Europe et aux Etats-Unis à l’horizon 2020/2021 respectivement

En juin 2017, l’Union Européenne a accordé la désignation de médicament orphelin pour ADV7103 dans l’ATRd, ce qui permettra à Advicenne de bénéficier d’une exclusivité de commercialisation en Europe pendant 10 ans à compter de l’obtention de l’AMM. Advicenne vise l’obtention d’une AMM en 2019 et un lancement commercial à l’horizon 2020 en Europe.

La Société prévoit par ailleurs d’initier en 2018 un essai clinique pivot de phase II/III avec ADV7103 dans l’ATRd aux Etats-Unis avec un lancement commercial estimé à l’horizon 2021.

• Lancement de l’étude clinique pivot européenne de phase II/III pour ADV7103 dans la cystinurie prévue en 2018

Advicenne développe également ADV7103 dans une seconde pathologie rénale, la cystinurie, une maladie rare liée à une anomalie du transport des acides aminés dans le tubule rénal. Une étude clinique pivot de phase II/III devrait être initiée par la Société en 2018 en Europe suivie par une étude aux Etats-Unis afin d’étudier l’efficacité et la sécurité d’utilisation d’ADV7103 dans cette indication.

LA RÉPONSE À DES BESOINS MÉDICAUX NON SATISFAITS ET POUR TOUS LES ÂGES DE LA VIE

Advicenne entend apporter une réponse thérapeutique nouvelle à des patients souffrant de maladies pour lesquelles il n’existe pas actuellement de traitements efficaces. La Société intègre les contraintes associées à la pédiatrie dès la conception de ses médicaments et dans tous ses développements cliniques, de manière à ce que les traitements développés soient optimisés pour accompagner le patient dès la petite enfance et tout au long de sa vie.

La prise en charge de l’ATRd est actuellement hétérogène et constituée de produits non approuvés, qui nécessitent une administration toutes les quatre à six heures pour tenter de rééquilibrer le pH sanguin et normaliser le niveau de potassium dans le sang. ADV7103 offre la possibilité d’améliorer le confort des patients en diminuant considérablement le nombre d’administrations nécessaires, réduites à seulement deux prises par jour.

Advicenne entend dans un premier temps cibler son action commerciale sur les patients atteints par la forme génétique de la maladie (se manifestant dès le plus jeune âge) et sur une partie des formes acquises les mieux renseignées, contractées suite à une maladie auto-immune. La Société estime que cela représente une population adressable d’environ 30 000 patients en Europe et 20 000 aux Etats-Unis.

La cystinurie est quant à elle caractérisée par la formation récurrente de calculs rénaux. Elle se développe à tout âge, mais les symptômes cliniques apparaissent généralement au cours des 20 premières années de la vie. C’est une maladie héréditaire qui affecte une personne sur 7 000 et pour laquelle il n’existe pas à ce jour de traitement de première ligne enregistré en Europe.

UNE STRATÉGIE COMMERCIALE ET MARKETING FONDÉE SUR UN RÉSEAU DE LEADERS D’OPINION AMÉRICAINS ET EUROPÉENS

L’ATRd et la cystinurie sont des pathologies prises en charge par un nombre très limité de médecins spécialistes hospitaliers (dont à titre principal des néphro-pédiatres, néphrologues et urologues), ce qui permettra à la Société d’optimiser ses investissements dédiés à la commercialisation de son produit.

La Société envisage un développement commercial par ses propres moyens, en particulier dans les cinq pays majeurs en Europe que sont la France, l’Allemagne, le Royaume-Uni, l’Italie et l’Espagne. La Société entend négocier des contrats de distribution dans les autres grands pays européens. Aux Etats-Unis, la Société prévoit de nouer un partenariat commercial afin de maximiser la création de valeur pour ses actionnaires.

UNE INTRODUCTION EN BOURSE POUR ACCELERER LE DEVELOPPEMENT CLINIQUE ET COMMERCIAL

L’introduction en bourse d’Advicenne sur le marché réglementé d’Euronext à Paris vise à préparer la mise sur le marché en Europe de son produit phare dans l’ATRd, à poursuivre le développement clinique aux Etats-Unis dans cette indication, et également à conduire son développement clinique dans la cystinurie en Europe et aux Etats-Unis. Le produit net de la levée de fond sera plus précisément utilisé pour :

• La conduite d’une étude clinique de phase II/III dans l’ATRd aux Etats-Unis, à hauteur d’environ 9 millions d’euros ;
• La conduite d’une étude clinique de phase II/III dans la cystinurie en Europe à hauteur d’environ 4 millions d’euros, puis aux Etats-Unis à hauteur d’environ 9 millions d’euros
• Le développement commercial d’ADV7103 sur le marché européen avec la mise en place de filiales commerciales, à hauteur d’environ 5 millions d’euros.

Dans le cas où l’augmentation de capital ne serait souscrite qu’à hauteur de 75%, la Société devra revoir ses priorités sur l’utilisation de ses fonds et retarder le démarrage de l’étude clinique de phase II/III dans la cystinurie aux Etats-Unis.

LE SOUTIEN D’INVESTISSEURS DE PREMIER PLAN ET DES ENGAGEMENTS DE SOUCRIPTION A HAUTEUR DE 12,5 M€

Depuis sa création, Advicenne a levé près de 30 millions d'euros et est accompagnée par des actionnaires qui soutiennent la Société depuis de nombreuses années tels que Bpifrance via le fonds InnoBio, IXO Private Equity, IRDI SORIDEC Gestion, Cemag Invest et MI Care.

A ce titre, certains actionnaires historiques de la Société se sont engagés à placer des ordres de souscription pour un montant total d’environ 12,5 millions d’euros, soit environ 41,8% du montant brut de l’Offre (sur la base du point médian de la fourchette indicative de prix et hors exercice de la clause d’extension et de l’option de surallocation).

PRINCIPALES CARACTERISTIQUES DE L’OFFRE

• Admission sur Euronext Paris, Code ISIN : FR0013296746 ; Mnémonique : ADVIC
• Fourchette indicative du prix de l’offre comprise entre 14,03 euros et 18,97 euros par action, étant précisé que le prix de l’offre pourra être fixé en dehors de la fourchette
• Taille initiale de l’offre : 1.818.181 actions nouvelles, soit environ 30,0 millions d’euros sur la base du point médian de la fourchette indicative du prix de l’offre, soit 16,50 euros
• Offre à Prix Ouvert (OPO) principalement destinée aux investisseurs particuliers en France et Placement Global principalement destiné aux investisseurs institutionnels en France et dans certains pays Européens (à l’exclusion notamment des Etats-Unis d’Amérique)
• Clause d’extension portant sur un maximum de 272.727 actions nouvelles, portant le produit de l’offre à environ 34,5 millions d’euros sur la base du point médian de la fourchette indicative du prix de l’offre, soit 16,50 euros
• Option de surallocation portant sur un maximum de 313.636 actions nouvelles, portant le produit brut de l’offre à environ 39,7 millions d’euros sur la base du point médian de la fourchette indicative du prix de l’offre, soit 16,50 euros.

Calendrier indicatif

Structure de l’offre

L’émission des actions nouvelles sera réalisée dans le cadre d’une offre globale (l’ « Offre »), comprenant :

• Une offre au public en France réalisée sous la forme d’une offre à prix ouvert, principalement destinée aux personnes physiques (l’ « Offre à Prix Ouvert » ou l’ « OPO »)
• Un placement global principalement destiné aux investisseurs institutionnels en France et dans certains pays (à l’exception notamment des Etats-Unis d’Amérique) (le « Placement Global »)

Si la demande exprimée dans le cadre de l’OPO le permet, le nombre d’actions nouvelles allouées en réponse aux ordres émis dans le cadre de l’OPO sera au moins égal à 10% du nombre total d’actions offertes avant exercice éventuel de l’option de surallocation.

Les ordres seront décomposés en fonction du nombre de titres demandés :

• Fraction d’ordre A1 (de 5 actions jusqu’à 250 actions incluses) ; et
• Fraction d’ordre A2 (au-delà de 250 actions).

Les fractions d’ordre A1 bénéficieront d’un traitement préférentiel par rapport aux fractions d’ordre A2 dans le cas où tous les ordres ne pourraient pas être entièrement satisfaits.

Fourchette de prix indicative²

De 14,03 € à 18,97 € par action

Taille initiale de l’offre

1.818.181 actions nouvelles, dans le cadre d’une augmentation de capital en numéraire par voie d’offre au public, soit environ 30,0 M€ sur la base d’un prix se situant au point médian de la fourchette indicative du prix de l’offre, soit 16,5 €.

Clause d’extension

La taille de l’offre peut être portée à un maximum de 2.090.908 actions nouvelles en cas d’exercice intégral de la clause d’extension, soit 34,5 M€ sur la base d’un prix se situant au point médian de la fourchette indicative du prix de l’offre.

Option de surallocation

En cas d’exercice intégral de l’option de surallocation, la taille de l’offre sera d’un maximum de 2.404.544 actions nouvelles soit environ 39,7 M€ sur la base d’un prix se situant au point médian de la fourchette indicative du prix de l’offre. Cette option de surallocation pourra être exercée en une seule fois, à tout moment, en tout ou partie jusqu’au 4 janvier 2018.

Engagements de souscription

² Le prix de l’offre pourra être fixé en dehors de cette fourchette. En cas de modification à la hausse de la borne supérieure de la fourchette de prix susvisée, ou de fixation du prix de l’offre au-dessus de la fourchette (le cas échéant, modifiée), la date de clôture de l’ОРО sera reportée ou une nouvelle période de souscription à l’OPO sera alors ouverte, selon le cas, de telle sorte qu’il s’écoule au moins deux jours de bourse entre la date de diffusion du communiqué de presse informant de cette modification et la nouvelle date de clôture de l’ОРО (incluse). Les ordres émis dans le cadre de l’OPO avant la diffusion du communiqué de presse susvisé seront maintenus sauf s’ils ont été expressément révoqués avant la nouvelle date de clôture de l’OPO incluse. Le prix de l’offre pourra être librement fixé en dessous de la borne inférieure de la fourchette indicative du prix de l’offre (en l’absence d’impact significatif sur les autres caractéristiques de l’offre).

Certains actionnaires historiques ont pris l’engagement ferme de placer des ordres de souscription en numéraire pour un montant total de 12,5 millions d’euros soit 41,8% du montant brut de l’Offre (sur la base du point médian de la fourchette indicative de prix et hors exercice de la clause d’extension et de l’option de surallocation). Ces ordres sont répartis comme suit :

* administrateur ou membre de la direction générale de la Société

(1) au travers du FPCI Innobio dont elle est la société de gestion.

(2) ayant vocation à être réduit à 2.750.000 euros en cas de demande excédentaire.

(3) au travers des fonds dont elle est la société de gestion.

(4) sous réserve que le Prix de l’Offre soit inférieur ou égal à 18,08 euros par action.

Engagement d’abstention de la Société

La Société prendra un engagement d’abstention de 180 jours à compter de la date de règlement-livraison, sous réserve de certaines exceptions usuelles décrites dans le prospectus.

Engagements de conservation de l’ensemble des dirigeants, salariés et consultants

L’ensemble des dirigeants, salariés et consultants ont souscrit un engagement de conservation portant sur 100% des actions qu’ils détiennent ou viendraient à détenir préalablement à l’introduction en bourse jusqu’à l’expiration d’un délai de 365 jours suivant la date de première cotation des actions de la Société sur Euronext Paris, sous réserve de certaines exceptions usuelles.

Engagement de conservation des investisseurs financiers

Les investisseurs financiers ont souscrit un engagement de conservation portant sur 100% des actions qu’ils détiennent ou viendraient à détenir préalablement à l’introduction en bourse jusqu’à l’expiration d’un délai de 180 jours suivant la date de première cotation des actions de la Société sur Euronext Paris, sous réserve de certaines exceptions usuelles.

Modalités de souscription

Les personnes désirant participer à l’ОРО devront déposer leurs ordres auprès d’un intermédiaire financier habilité en France, au plus tard le 4 décembre à 17 heures (heure de Paris) pour les souscriptions aux guichets et à 20 heures (heure de Paris) pour les souscriptions par Internet.

Pour être pris en compte, les ordres émis dans le cadre du Placement Global devront être reçus par l’un ou plusieurs des Coordinateurs Globaux, Chefs de File et Teneurs de Livre Associés au plus tard le 5 décembre 2017 à 12 heures (heure de Paris), sauf clôture anticipée.

Codes d’identification des titres

• Libellé : Advicenne
• Marché : Euronext Paris
• ISIN : FR0013296746
• Mnémonique : ADVIC
• Compartiment : C
• Secteur : 4573 – Biotechnology (classification ICB)

Eligibilité des actions Advicenne au dispositif PEA-PME et qualification BPI Entreprise innovante

Advicenne annonce respecter les critères d’éligibilité au dispositif PEA-PME précisés par le décret d’application en date du 4 mars 2014 (décret n°2014-283). En conséquence, les actions Advicenne peuvent être inscrites sur des PEA et PEA-PME.

Advicenne dispose par ailleurs de la qualification « Entreprise innovante » délivrée par Bpifrance.

Intermédiaires financiers

Coordinateurs Globaux, Chefs de File et Teneurs de Livre Associés

Gilbert
Dupont
Societe de bourse

NIBC

Mise à disposition du prospectus

Des exemplaires du prospectus visé par l’Autorité des marchés financiers (l’« AMF ») le 20 novembre 2017 sous le numéro 17-602, composé d’un document de base enregistré le 31 octobre 2017 sous le numéro l.17-071 et de la note d’opération (incluant le résumé du prospectus), sont disponibles sans frais et sur simple demande au siège social au siège social d’Advicenne, 2 Rue Briçonnet, 30000 Nîmes, France. Le prospectus peut être consulté sur le site Internet de la Société (http://advicenne.com) et sur le site Internet de l'AMF (www.amf-france.org).

Facteurs de risques

L'attention du public est attirée sur le chapitre 4 « Facteurs de risques » du document de base enregistré auprès de l’AMF, et en particulier sur les risques liés aux pertes historiques et futures ainsi que ceux liés au portefeuille de produits de la Société qu’elle pourrait ne pas être en mesure d’enrichir, et sur le chapitre 2 « Facteurs de risques liés à l’Offre » de la note d’opération.

Retrouvez toute l’information sur le projet d’introduction en bourse d’Advicenne sur : http://advicenne-ipo.com

A propos d’Advicenne

Advicenne est une société pharmaceutique qui se focalise sur le développement de produits thérapeutiques adaptés à l’enfant et à l’adulte pour le traitement de maladies orphelines néphrologiques et neurologiques. Le médicament le plus avancé de la Société est ADV7103 et a obtenu des résultats positifs lors de l’étude pivot de phase III, conduite auprès d’enfants et d’adultes atteints d’acidose tubulaire rénale distale (l’ATRd). Advicenne développe également ADV7103 dans une deuxième pathologie rénale, la cystinurie. La Société devrait lancer un essai clinique pivot de phase II/III en Europe en 2018 pour cette indication.

En parallèle, la Société développe un portefeuille de produits en phases préclinique et clinique ciblant des besoins médicaux non satisfaits en néphrologie et en neurologie, en étroite collaboration avec les principaux leaders d'opinion.

La Société a été créée en 2007 à Nîmes (France). Depuis sa création, la Société a levé près de 30 millions d'euros auprès des investisseurs Innobio (Bpifrance), IXO Private Equity, IRDI SORIDEC Gestion, Cemag Invest et MI Care.

Pour plus d’informations sur la Société, rendez-vous sur www.advicenne.com

Avertissement :

Ce communiqué ne peut être distribué directement ou indirectement aux États-Unis d’Amérique, au Canada, en Australie ou au Japon.

Aucune communication, ni aucune information relative à cette opération ou à Advicenne ne peut être diffusée au public dans un pays dans lequel il doit être satisfait à une quelconque obligation d’enregistrement ou d’approbation. Aucune démarche n’a été entreprise (ni ne sera entreprise) dans un quelconque pays (autre que la France) dans lequel de telles démarches seraient requises.

La diffusion de ce document et l’émission et la souscription des actions d’Advicenne peut, dans certains pays, faire l’objet d’une réglementation spécifique. Les personnes en possession du présent document doivent s’informer des éventuelles restrictions locales et s’y conformer.

Le présent document constitue une communication à caractère promotionnel et non pas un prospectus au sens de la Directive 2003/71/CE du Parlement européen et du Conseil du 4 novembre 2003, telle que modifiée (la « Directive Prospectus »).

S’agissant des Etats membres de l’Espace Economique Européen ayant transposé la Directive Prospectus, aucune action n’a été entreprise et ne sera entreprise à l’effet de permettre une offre au public des valeurs mobilières objet de ce communiqué rendant nécessaire la publication d’un prospectus dans un Etat membre autre que la France. En conséquence, les valeurs mobilières ne peuvent être offertes et ne seront offertes dans aucun des Etats membres autre que la France, sauf conformément aux dérogations prévues par l’article 3(2) de la Directive Prospectus, si elles ont été transposées dans cet Etat membre ou dans les autres cas ne nécessitant pas la publication par Advicenne d’un prospectus au titre de l’article 3 de la Directive Prospectus et/ou des règlementations applicables dans cet Etat membre.

Ce communiqué ne constitue pas une offre ni une sollicitation d’achat ou de souscrire des valeurs mobilières aux Etats-Unis d’Amérique ni dans un quelconque autre pays.

Les valeurs mobilières mentionnées dans ce communiqué ne peuvent pas être offertes ou vendues aux Etats-Unis d’Amérique en l’absence d’un enregistrement ou d’une exemption d’un tel enregistrement au titre du U.S. Securities Act of 1933 tel que modifié. Advicenne n’a pas l'intention d'enregistrer l’offre en totalité ou en partie aux Etats-Unis d’Amérique ni de procéder à une offre au public aux États-Unis d’Amérique.

Ce communiqué ne constitue pas une offre de valeurs mobilières au public au Royaume- Uni. Le présent communiqué s'adresse et est destiné uniquement (i) aux personnes qui sont situées en dehors du Royaume-Uni, (ii) aux professionnels en matière d’investissement (« investment professionals ») au sens de l’article 19(5) du Financial Services and Markets Act 2000 (Financial Promotion) Order 2005 (l’« Ordonnance ») ou, (iii) aux personnes visées à l’article 49(2) (a) à (d) (sociétés à capitaux propres élevés, associations non immatriculées, etc.) de l’Ordonnance (les personnes mentionnées aux paragraphes (i), (ii) et (iii) étant ensemble désignées comme les « Personnes Habilitées »). Toute invitation, offre ou tout contact relatif à la souscription, l’achat ou l’acquisition des valeurs mobilières objets du présent communiqué ne peut être adressé ou conclu qu’avec des Personnes Habilitées. Toute personne autre qu’une Personne Habilitée doit s’abstenir d’utiliser ou de se fonder sur le présent communiqué et les informations qu’il contient.

Le présent communiqué contient des indications sur les objectifs d’Advicenne ainsi que des déclarations prospectives. Ces informations ne sont pas des données historiques et ne doivent pas être interprétées comme des garanties que les faits et données énoncés se produiront. Ces informations sont fondées sur des données, des hypothèses et des estimations considérées comme raisonnables par Advicenne. Cette dernière opère dans un environnement concurrentiel et en évolution rapide. Elle n’est donc pas en mesure d’anticiper tous les risques, incertitudes ou autres facteurs susceptibles d’affecter son activité, leur impact potentiel sur son activité ou encore dans quelle mesure la matérialisation d’un risque ou d’une combinaison de risques pourrait avoir des résultats significativement différents de ceux mentionnés dans toute information prospective. Ces informations sont données uniquement à la date du présent communiqué. Advicenne ne prend aucun engagement de publier des mises à jour de ces informations ni des hypothèses sur lesquelles elles sont basées, à l’exception de toute obligation légale ou réglementaire qui lui serait applicable.

En cas d’exercice de l’option de surallocation, Gilbert Dupont (ou toute entité agissant pour son compte) en qualité d’agent stabilisateur (l’« Agent Stabilisateur ») agissant au nom et pour le compte des chefs de file et teneurs de compte associés, pourra, sans y être tenu, et avec la faculté d’y mettre fin à tout moment, pendant une période de 30 jours calendaires à compter de la fixation du prix de l’offre, soit, selon le calendrier indicatif, du 5 décembre 2017 jusqu’au 4 janvier 2018 (inclus), intervenir aux fins de stabilisation du marché des actions Advicenne, dans le respect de la législation et de la réglementation applicable. Les interventions réalisées au titre de ces activités visent à soutenir le prix de marché des actions Advicenne et sont susceptibles d’affecter leur cours.

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