Antengene Corporation Limited a annoncé qu'elle présentera les résultats actualisés de l'étude de phase Ib TOUCH du selinexor pour le traitement des lymphomes R/R à cellules T et NK dans un poster lors du prochain congrès annuel de l'American Society of Hematology (ASH) en 2022. En outre, les résultats préliminaires de l'essai LAUNCH initié par les investigateurs seront publiés dans un résumé en ligne. Le congrès annuel 2022 de l'ASH se tiendra virtuellement et en personne à la Nouvelle-Orléans, en Louisiane, aux États-Unis, du 10 au 13 décembre 2022.

L'étude de phase Ib TOUCH a été conçue pour évaluer la sécurité et l'efficacité du selinexor plus la chimiothérapie chez les patients atteints de lymphomes R/R à cellules T et NK. Antengene présentera les données cumulatives de sécurité et d'efficacité de 35 patients du bras GemOx suivis pendant une durée médiane de 13 mois et jusqu'à 22 mois. Environ 83% des patients étaient cliniquement stables à III/IV, avec une médiane de 3 lignes de thérapies antérieures.

Les sous-types de la maladie comprenaient 15 PTCL-NOS (lymphome périphérique à cellules T, non spécifié autrement), 10 ENKTL (lymphome extranodal à cellules NK/T), 9 AITL (lymphome angio-immunoblastique à cellules T) et 1 ALCL (lymphome anaplasique à grandes cellules). Le traitement par ATG-010 plus GemOx a démontré un profil de sécurité gérable, et une efficacité favorable en particulier chez les patients atteints de PTCL-NOS et ENKTL. Ces données suggèrent que l'association de selinexor et de GemOx pourrait représenter une nouvelle option thérapeutique pour cette population de patients lourdement prétraités.

Du point de vue de l'innocuité, les effets indésirables apparus pendant le traitement (TEAE) étaient principalement de nature hématologique et gérables par une modification de la dose et des soins de soutien. Parmi les 35 patients évaluables du point de vue de l'efficacité dans le groupe GemOx, le taux de réponse globale (ORR) était de ~49% et le taux de réponse complète (CR) était de 23%. Après un suivi médian de 13 mois, la survie médiane sans progression (PFS) était de 2,9 mois et la survie globale (OS) n'a pas encore été atteinte.

Les données pour les patients des cohortes PTCL-NOS et ENKTL étaient relativement encourageantes avec un ORR plus élevé de 53% et 60%, et une PFS médiane de 4,4 et 4,7 mois, respectivement.