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Varia. 5j. | Varia. 1 janv. | ||
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| CA 2024 * | - | CA 2025 * | - | Capitalisation | 66,44 M 61,27 M |
|---|---|---|---|---|---|
| Résultat net 2024 * | -77 M -71 M | Résultat net 2025 * | -53 M -48,87 M | VE / CA 2024 * | - |
| Trésorerie nette 2024 * | - 0 | Trésorerie nette 2025 * | - 0 | VE / CA 2025 * | - |
| PER 2024 * |
-3,08
x | PER 2025 * |
-4,42
x | Employés | 13 |
| Rendement 2024 * |
-
| Rendement 2025 * |
-
| Flottant | 97,46 % |
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| 1 jour | +2,78 % | ||
| 1 semaine | -1,99 % | ||
| 1 mois | +21,31 % | ||
| 3 mois | +11,28 % | ||
| 6 mois | +14,73 % | ||
| Année en cours | +8,82 % |
1 semaine
1.42
1.54
1 mois
1.181.54
Année en cours
1.011.54
1 an
0.881.65
3 ans
0.5611.00
5 ans
0.5629.32
10 ans
0.5653.70
| Dirigeants | Titre | Age | Depuis |
|---|---|---|---|
Erik Ostrowski
CEO | Chief Executive Officer | 51 | 02/01/19 |
Azadeh Golipour
CTO | Chief Tech/Sci/R&D Officer | - | 01/07/16 |
Essra Ridha
CTO | Chief Tech/Sci/R&D Officer | 41 | 01/10/21 |
| Administrateurs | Titre | Age | Depuis |
|---|---|---|---|
Philip Donenberg
BRD | Director/Board Member | 63 | 20/06/18 |
Ian Clark
BRD | Director/Board Member | 62 | 01/01/18 |
Bruce Booth
CHM | Chairman | 49 | 01/02/16 |
| Date | Cours | Variation | Volume |
|---|---|---|---|
| 31/05/24 | 1,48 | +2,78 % | 235 336 |
| 30/05/24 | 1,44 | -2,04 % | 87 383 |
| 29/05/24 | 1,47 | -0,68 % | 240 960 |
| 28/05/24 | 1,48 | -1,99 % | 141 644 |
| 24/05/24 | 1,51 | +7,09 % | 679 346 |
Cours en différé Nasdaq, Le 31 mai 2024 à 22:00
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AVROBIO, Inc. est une société de thérapie génique. La société se concentre sur le développement de thérapies géniques à base de cellules souches hématopoïétiques (CSH) potentiellement curatives pour traiter les patients atteints de maladies rares en suivant un schéma de traitement à dose unique. Les thérapies géniques que la société est en train de développer utilisent des CSH qui sont prélevées sur le patient et ensuite modifiées avec un vecteur lentiviral pour insérer l'équivalent d'une copie fonctionnelle du gène qui est muté dans la maladie cible. Le développement de la société s'est concentré sur un groupe de maladies génétiques rares appelées troubles lysosomaux, principalement traitées par des thérapies de remplacement enzymatique (ERT). Son portefeuille de produits comprend trois programmes de thérapie génique HSC, à savoir AVR-RD-02 pour le traitement de la maladie de Gaucher de type 1 et de type 3, AVR-RD-03 pour le traitement de la maladie de Pompe et AVR-RD-01 pour le traitement de la maladie de Fabry.
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Révisions de BNA
| Varia. 1 janv. | Capi. | |
|---|---|---|
| +8,82 % | 66,44 M | |
| +11,91 % | 118 Md | |
| +11,60 % | 106 Md | |
| -4,68 % | 24,28 Md | |
| -0,82 % | 21,96 Md | |
| -10,12 % | 18,16 Md | |
| -42,12 % | 16,37 Md | |
| -17,47 % | 15,56 Md | |
| +2,77 % | 13,63 Md | |
| +34,58 % | 12,27 Md |
