Bausch Health, Canada Inc. a annoncé les premières inscriptions au régime public d'assurance-médicaments de la mousse aérosol PrUCERIS® (budésonide) pour le traitement de la colite ulcéreuse distale légère ou modérée chez l'adulte. UCERIS est maintenant offert aux patients par les régimes publics d'assurance-médicaments de cinq provinces canadiennes : Ontario, Québec, Saskatchewan, Nouveau-Brunswick et Nouvelle-Écosse. Ces premières inscriptions d'UCERIS aux régimes publics d'assurance-médicaments font suite à la signature d'une lettre d'intention avec l'Alliance pharmaceutique pancanadienne (APPC) au début de l'année, établissant les paramètres de l'inscription du traitement aux régimes publics d'assurance-médicaments des provinces, des territoires et du gouvernement fédéral.

UCERIS, qui fait partie de la franchise gastro-intestinale en pleine expansion de la société, est disponible au Canada sur ordonnance depuis septembre 2023 et est couvert par la majorité des régimes d'assurance-médicaments privés au Canada. UCERIS est la seule mousse rectale glucocorticostéroïde disponible au Canada, indiquée pour l'induction de la rémission chez les patients adultes atteints de colite ulcéreuse distale légère à modérée active s'étendant jusqu'à 40 cm de la verge anale. Dans une étude comparant la mousse de budésonide et le lavement de budésonide chez des patients atteints de colite ulcéreuse distale active, la plupart des patients (84 %) ont préféré la mousse en raison de sa meilleure tolérance et de son application plus facile.

La colite ulcéreuse est une maladie chronique qui affecte le gros intestin, ou côlon. Elle provoque une inflammation et des ulcérations (plaies) le long de la paroi du côlon, ce qui peut entraîner des douleurs abdominales, des crampes, des saignements et des diarrhées. Dans le cas de la colite ulcéreuse, l'inflammation commence au niveau du rectum et se poursuit dans le côlon.

Les symptômes comprennent une diarrhée avec du sang et des mucosités, des douleurs sur le côté gauche de l'abdomen, des envies pressantes et du ténesme (sensation d'avoir besoin d'aller à la selle même si l'intestin est vide). Dans les deux études cliniques sur lesquelles l'approbation de la mousse aérosol rectale UCERIS était basée, une proportion significativement plus élevée de patients dans le groupe UCERIS que dans le groupe placebo étaient en rémission à la semaine 6 (38,3 % et 44,0 % vs. 25,8 % et 22,4 % respectivement, p groupé < 0,0001) et avaient un sous-score de saignement rectal de 0 à la semaine 6 (46,6 % et 50,0 % vs.

28,0 % et 28,6 % respectivement, p < 0,0001). Il y avait également une proportion plus élevée de patients dans le groupe UCERIS que dans le groupe placebo avec un sous-score d'endoscopie de 0 ou 1 à la semaine 6 (55,6 % et 56,0 % vs. 43,2 % et 36,7 % respectivement.