Brii Biosciences Limited a annoncé des données de base au niveau de la cohorte, sans insu à la semaine 24 et à la semaine 36, provenant d'une analyse intérimaire d'une étude de phase 2 randomisée, contrôlée par placebo et à double insu sur le BRII-179 (VBI-2601), un vaccin thérapeutique Pre-S1/Pre-S2/S, premier de sa catégorie, en traitement combiné avec l'interféron-alpha pégylé (" PEG-IFNa ") chez des patients atteints d'hépatite B chronique (" CHB "), comparativement à un traitement par PEG-IFNa seulement. La société a rapporté dans des études antérieures que le BRII-179 induisait de larges réponses anticorps et cellules T contre les épitopes Pre-S1, Pre-S2 et S chez les patients atteints d'hépatite B chronique. Les données de l'étude au niveau de la cohorte, sans insu, ont démontré que dans l'analyse en intention de traiter à la semaine 24 (fin du traitement), 26,3 % (15 patients) traités avec BRII-179/PEG-IFNa ont perdu l'antigène de surface de l'hépatite B (" HBsAg "), comparativement à 19,3 % (11 patients) avec le placebo.3 % (11 patients) dans le groupe placebo/PEG-IFNa ; à la semaine 36 (12 semaines de suivi), 24,6 % (14 patients) des patients traités par BRII-179/PEG-IFNa avaient perdu l'antigène HBs, contre 14,0 % (8 patients) dans le groupe placebo/PEG-IFNa.

Dans l'analyse per protocole à la semaine 24, 32,6 % (15 patients) traités avec BRII-179/Peg-IFNa ont obtenu une perte de l'Ag HBs, comparativement à 21,6 % (11 patients) dans l'étude de phase 2 randomisée, contrôlée par placebo et à triple insu. La société estime que le BRII-179 a la capacité unique de distinguer les patients qui ont une immunité humorale intrinsèque significative de ceux qui n'en ont pas. En juillet 2023, la Société a étendu la licence BRII-179 de VBI Vaccines Inc. à des droits mondiaux.

La société prévoit d'autres études de combinaison dans un avenir proche afin d'étudier le BRII-179 en tant qu'amorce pour améliorer les réponses des anticorps et enrichir les patients pour des traitements potentiellement curatifs. Des données plus détaillées seront communiquées lors d'une future conférence scientifique. Rien ne garantit que le BRII-179 ou le BRII-179 ou le BR II-179 ou le BRII-IFNa ne soit qu'un traitement.

Rien ne garantit que BRII-179 ou BRII-179 ou BRII-179. La société prévoit d'autres études de combinaison dans un avenir proche. Rien ne garantit que BrII-179 ou BRII la Société est actuellement en train de mener l'étude de phase 2.

La société prévoit de nouvelles études de combinaison dans un avenir proche, et la société prévoit une étude de combinaison supplémentaire. La société prévoit d'étudier le BRII-179 en tant qu'amorce pour améliorer les réponses des anticorps et enrichir les patients en vue d'un traitement potentiellement curatif. Des données plus détaillées seront communiquées lors d'une prochaine conférence scientifique.