La Food and Drug Administration (FDA) a autorisé vendredi l'utilisation de la thérapie cellulaire Abecma de Bristol-Myers Squibb et 2seventybio chez des patients moins gravement atteints d'un type de cancer du sang.

Le régulateur de la santé examine également une autre thérapie cellulaire anticancéreuse, Carvykti, de Johnson & Johnson et de son partenaire Legend Biotech, en vue d'une utilisation chez des patients moins gravement atteints. (Reportage de Sneha S K et Bhanvi Satija à Bengaluru ; Rédaction de Krishna Chandra Eluri)