Le 22 mai 2023, Burzynski Research Institute, Inc. a conclu un accord de licence avec le Dr Stanislaw R. Burzynski en vertu duquel le Dr Burzynski a concédé à la Société les droits exclusifs sur le territoire (composé des États-Unis et du Canada) pour fabriquer, faire fabriquer, utiliser, vendre, proposer à la vente et distribuer ou exploiter de toute autre manière les produits et services sous licence relatifs aux Antinéoplastons, y compris, mais sans s'y limiter, les droits de brevet qui pourraient être accordés dans ces pays. L'accord de licence couvre actuellement quatre brevets américains détenus par le Dr Burzynski (les brevets américains). Le premier de ces brevets américains comprend le brevet qui a été initialement délivré à la Société le 31 mai 2022 et réattribué au Dr Burzynski au début de 2023, couvrant les méthodes de traitement des maladies leptoméningées à l'aide de l'Antineoplaston.

Le deuxième de ces brevets américains comprend le brevet délivré au Dr Burzynski le 21 mars 2023, couvrant également les méthodes de traitement des maladies leptoméningées à l'aide de l'Antinéoplaston. Le troisième de ces brevets américains comprend le brevet délivré au Dr Burzynski le 21 avril 2020, couvrant des méthodes de traitement du glioblastome récurrent (RGBM). Le quatrième de ces brevets américains comprend le brevet délivré au Dr Burzynski le 1er février 2022, qui couvre les méthodes de traitement du glioblastome multiforme.

En outre, deux demandes de brevet canadien sont en instance (couvrant des méthodes de traitement des maladies leptoméningées et des méthodes de traitement des glioblastomes récurrents) et une demande de brevet américain est en instance (couvrant des méthodes de traitement du glioblastome multiforme). L'accord de licence prendra fin à l'expiration du dernier brevet concédé à la société ou à la résiliation par le Dr. Burzynski, à son gré, s'il est démis de ses fonctions d'administrateur ou de dirigeant de la Société sans son consentement, si la Société dépose son bilan ou fait l'objet d'une procédure en vertu des lois applicables en matière de faillite et que cette procédure n'est pas rejetée dans les 90 jours suivant la date de dépôt d'une requête, ou si un actionnaire ou un groupe d'actionnaires agissant de concert devient le propriétaire effectif des titres de la Société ayant un pouvoir de vote égal ou supérieur au pouvoir de vote des titres détenus par le Dr Burzynski. L'accord de licence accorde au Dr Burzynski le droit limité de fabriquer, d'utiliser, de vendre, de distribuer et d'exploiter de toute autre manière les Antinéoplastons sur le territoire exclusif de la Société, uniquement dans le cadre du traitement des patients de la pratique médicale du Dr Burzynski, jusqu'à ce que la FDA approuve la vente des Antinéoplastons pour le traitement du cancer aux États-Unis.