binx health, inc. a annoncé la conclusion d'un accord de distribution national avec Cardinal Health afin d'élargir l'accès aux soins grâce au binx io®, qui a fait l'objet d'une exemption de la CLIA et d'une autorisation de la FDA, dans le but d'améliorer le diagnostic rapide de la chlamydia (CT) et de la gonorrhée (NG). Le binx io change le paradigme des tests et des traitements en fournissant des résultats équivalents à ceux d'un laboratoire central dans le laps de temps d'une visite clinique typique. La collaboration avec Cardinal Health offre à binx health un accès supplémentaire aux établissements de soins cliniques aigus grâce à son vaste réseau de vente sur le marché.

Cet accès amélioré permettra aux patients de bénéficier du test CT/NG binx io dans les cliniques, les cabinets de soins primaires, les services d'urgence et les centres de soins d'urgence affiliés à un hôpital, en une seule visite dans tout le pays. Le binx io est la seule plate-forme moléculaire au point de service (POC), approuvée par la CLIA et par la FDA, qui permet de détecter le CT et le NG dans les échantillons de patients masculins et féminins et qui fournit des résultats de laboratoire central en trente minutes environ. Les données présentées lors du congrès mondial STI & HIV 2023 à Chicago ont démontré que le temps d'utilisation du POC binx io est statistiquement le même que le temps d'utilisation pour le traitement d'un échantillon CT/NG à envoyer à un laboratoire central.

Les résultats du test CT/NG du binx io étaient disponibles quelques jours avant ceux du test CT/NG du laboratoire central. Grâce à cette collaboration en matière de distribution, les équipes de binx health et de Cardinal Health contribueront à améliorer l'accès au traitement du CT/NG.