CASI Pharmaceuticals, Inc. a annoncé ce qui suit : Le 12 avril 2024, CASI a soumis à la FDA la demande d'IND pour le CID-103 afin de soutenir une étude de phase 1/2 du CID-103 chez les adultes atteints de thrombocytopénie immunitaire chronique (ITP). Le 13 mai 2024, l'ACMS a reçu une lettre de la FDA indiquant que l'étude pouvait commencer. Le CID-103 est un anticorps monoclonal IgG1 anti-CD38 entièrement humain, qui reconnaît un gène unique.