Chembio Diagnostics, Inc. a annoncé la soumission à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis d'une dérogation CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments) pour le système DPP HIV-Syphilis. Les taux de co-infection du VIH et de la syphilis sont en hausse, selon le CDC, et les personnes atteintes d'une infection syphilitique active ont un risque estimé de deux à cinq fois plus élevé de contracter le VIH si elles sont exposées à ce virus. Le CDC a également signalé que la syphilis non traitée chez les femmes enceintes qui ont contracté la maladie au cours des quatre années précédant l'accouchement peut entraîner une infection du fœtus dans jusqu'à 80 % des cas et peut entraîner la mortinaissance ou la mort du nourrisson dans jusqu'à 40 % des cas.

La syphilis congénitale est une maladie évitable qui pourrait être considérablement réduite grâce à un dépistage prénatal efficace des femmes en âge de procréer et au traitement des femmes enceintes infectées. Le système DPP VIH-Syphilis de Chembio aide les cliniciens à diagnostiquer à la fois le VIH et la syphilis pendant que les patients sont encore sous traitement sur le lieu du test. Le Système est un test multiplex, à usage unique, d'une durée de 15 minutes qui est conçu, en combinaison avec l'analyseur Micro Reader, pour détecter simultanément les anticorps contre les types 1 et 2 du VIH et le Treponema pallidum, la bactérie qui cause la syphilis.

Le test utilise un petit échantillon de 10 microlitres de sang total prélevé au doigt, de sang total veineux ou de plasma.