Cyxone révise sa stratégie précédente en raison d'importantes concessions de brevets et de précieuses opportunités de marché. En 2023, une gamme de nouveaux médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD) biosimilaires, approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, a été largement introduite sur le marché américain. Ainsi, les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère qui ne répondent pas de manière satisfaisante au méthotrexate se verront désormais proposer une gamme d'alternatives moins coûteuses aux inhibiteurs du TNFa.

Cependant, le segment des patients - jusqu'à 50 % - qui ne parviennent pas à contrôler la maladie de manière adéquate avec cette classe de médicaments, n'a pas d'alternatives. Le rabeximod, un DMARD synthétique oral en phase 2, explorant un nouveau mécanisme d'action et dont l'effet a été démontré chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère, est un fournisseur de premier plan pour cibler les réponses inadéquates aux DMARD, tels que les médicaments de la classe des inhibiteurs du TNFa. Pour cette raison, Cyxone a décidé de modifier sa stratégie de développement pour se concentrer sur un segment de marché en pleine croissance avec des patients mal desservis qui ne sont pas suffisamment aidés par les options thérapeutiques actuelles.

Le rabeximod fera l'objet d'un programme de développement accéléré consistant en de petites études exploratoires portant sur le composé chez des patients ne répondant pas de manière satisfaisante à la classe de médicaments des inhibiteurs du TNFa. Outre ce changement de priorité, le programme de développement et les activités désormais planifiées entraîneront en 2024-2025 des coûts inférieurs à ceux précédemment prévus, et le savoir-faire et les actifs matériels acquis dans le cadre des activités d'étude antérieures seront transférés aux nouvelles activités de développement et constitueront la base d'une série de nouvelles études de "preuve de concept" de moindre envergure. Il est important de noter que le changement de stratégie est centré sur les récents progrès réalisés dans le développement de la nouvelle formulation unique du rabeximod, pour laquelle un brevet américain de grande valeur a été délivré en mai 2023, offrant ainsi une durée de vie supplémentaire de 20 ans.