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Invivyd en alignement général avec la FDA sur la voie de l'autorisation d'utilisation d'urgence pour les anticorps monoclonaux Covid MT
Invivyd annonce un alignement général avec la FDA américaine sur une voie d'autorisation d'utilisation d'urgence répétable et rapide pour la prévention et le traitement du COVID-19 symptomatique, basée sur des programmes cliniques compacts pour établir la sécurité et l'immunobridging pour les anticorps monoclonaux en série. CI
Invivyd, Inc. annonce des changements exécutifs CI
Invivyd, Inc. annonce des changements de direction CI
Invivyd, Inc. élit deux nouveaux membres indépendants à son conseil d'administration CI
Transcript : Invivyd, Inc., Q1 2024 Earnings Call, May 09, 2024
Invivyd, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024 CI
Invivyd, Inc. va poursuivre la voie de l'immunobridging rapide vers une potentielle autorisation d'utilisation en urgence pour le traitement du COVID-19 chez les personnes modérément à sévèrement immunodéprimées, en se basant sur les commentaires de la FDA américaine. CI
Invivyd nomme Jeremy Gowler au poste de PDG par intérim MT
Invivyd, Inc. annonce des changements exécutifs CI
Invivyd, Inc. annonce la transition de son PDG CI
INVIVYD, INC. : Guggenheim relève à l'achat ZM
Transcript : Invivyd, Inc. - Special Call
L'injection Pemgarda d'Invivyd pour prévenir le coronavirus est disponible aux États-Unis -- Les actions augmentent après les heures d'ouverture MT
Invivyd, Inc. fournit des prévisions de résultats pour l'année 2024 CI
Invivyd, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023 CI
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé augmentent mardi après-midi MT
Invivyd franchit un obstacle important après l'autorisation du Pemgarda, selon Morgan Stanley MT
INVIVYD, INC. : Morgan Stanley revoit son opinion à la hausse ZM
Les plus fortes hausses du premier marché MT
Transcript : Invivyd, Inc. - Special Call
Le traitement Covid d'Invivyd pour les troubles de l'immunodéficience reçoit le feu vert de la FDA ; les actions sont en hausse avant l'arrêt de la cotation MT
Invivyd, Inc. annonce des données exploratoires intermédiaires sur le VYD222 issues de l'essai clinique CANOPY en cours CI
Invivyd annonce l'autorisation de la FDA pour l'utilisation en urgence de PEMGARDA ? (anciennement VYD222) pour la prophylaxie pré-exposition (PrEP) de COVID-19 CI
INVIVYD, INC. : HC Wainwright toujours positif ZM
Graphique Invivyd, Inc.
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Invivyd, Inc. est une société en phase de commercialisation qui se consacre à la mise au point de thérapies à base d'anticorps. L'approche de la plateforme INVYMAB, dont la société est propriétaire, combine une surveillance virale et une modélisation prédictive de pointe avec une ingénierie d'anticorps avancée. INVYMAB est conçue pour faciliter la génération rapide et en série de nouveaux anticorps monoclonaux (mAbs) afin de suivre l'évolution des menaces virales. L'entreprise propose des thérapies à base d'anticorps qui protègent les personnes vulnérables contre les conséquences dévastatrices des menaces virales en circulation, telles que le SRAS-CoV-2 (COVID-19). PEMGARDA est le premier AcM de la société dans une série prévue de candidats AcM innovants conçus pour suivre l'évolution virale du SRAS-CoV-2. Son VYD2311 est optimisé pour une puissance de neutralisation contre les lignées récentes du SARS-CoV-2 telles que BA.2.86 et JN.1. La société a également d'autres candidats mAb anti-SARS-CoV-2 en cours de découverte et de caractérisation préclinique.
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Objectif de cours Moyen
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Consensus
Varia. 1 janv. Capi.
-57,49 % 203 M
+17,97 % 124 Md
+17,45 % 111 Md
-11,54 % 23,17 Md
+5,82 % 22,94 Md
-38,15 % 17,42 Md
-9,97 % 17,42 Md
-15,01 % 16,9 Md
+2,19 % 13,71 Md
+28,37 % 11,82 Md
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