(Alliance News) - IQ-AI Ltd a déclaré vendredi que sa filiale, Imaging Biometrics LLC, a reçu la désignation de maladie pédiatrique rare par la Food & Drug Administration américaine pour son principal médicament candidat, IB-003, ou maltolate de gallium pour le traitement de l'ATRT.

La société de services médicaux et la société mère de l'entreprise de logiciels d'imagerie médicale basée dans le Wisconsin ont déclaré que si l'autorisation de mise sur le marché de l'IB-003 est obtenue dans le cadre de la RPDD, l'IB pourrait bénéficier d'un bon d'examen prioritaire.

L'ATRT est une tumeur "très agressive". Les options pour les enfants atteints d'ATRT sont limitées, a déclaré IQ-AI.

Selon IQ-AI, l'IB-003 a démontré un "potentiel prometteur2 en préclinique et en clinique pour le traitement de multiples tumeurs cérébrales".

Trevor Brown, directeur général d'IQ-AI, a déclaré : "La réception de ce RPDD de la FDA souligne le besoin clinique non satisfait pour les enfants atteints d'ATRT. Il s'agit d'une nouvelle étape cruciale dans la planification et le développement de l'IB-003."

Les actions d'IQ-AI étaient en baisse de 3,0 % à 1,60 pence chacune à Londres vendredi après-midi.

Par Sabrina Penty, journaliste à Alliance News

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