Lyra Therapeutics, Inc. a annoncé des résultats préliminaires positifs de l'étude clinique de phase 2 BEACON du LYR-220 chez des patients adultes atteints de rhinosinusite chronique, avec ou sans polypes, qui ont déjà subi une chirurgie du sinus ethmoïde. L'étude a satisfait à son principal critère d'évaluation de l'innocuité, aucun événement indésirable grave n'ayant été observé. Les effets indésirables les plus fréquemment signalés comprenaient la sinusite, la rhinopharyngite, la bronchite et le COVID-19.

Le LYR-220 a amélioré de manière significative d'importantes mesures de résultats rapportés par les patients par rapport au contrôle sham : Amélioration statistiquement significative d'un composite des 3 symptômes cardinaux du SRC (obstruction nasale, écoulement nasal, douleur/pression faciale) à la semaine 24 (-1,50 ; p=0,02). Amélioration statistiquement significative du score du test de résultat sino-nasal (SNOT-22) par rapport au contrôle sham à la semaine 24 (-16,8 ; p=0,007). Amélioration statistiquement significative d'un composite des 3 symptômes cardinaux du SRC (obstruction nasale, écoulement nasal, douleur/pression faciale) dès la semaine 4 (-0,87 ; p=0,037).

Des améliorations statistiquement significatives du SNOT-22 ont été observées dès la semaine 2 (-9,0 ; p=0,031). Les améliorations du SNOT-22 se sont maintenues tout au long de l'étude et ont été cliniquement significatives avec près de deux fois la différence minimale cliniquement importante observée à la semaine 24 par rapport à l'étude sham (-16,8 points). LYR-220 est une matrice nasale biorésorbable conçue pour administrer pendant six mois un anti-inflammatoire continu (furoate de mométasone ; MF) dans les voies nasales pour le traitement du SRC.

Les premiers résultats de l'étude BEACON sur LYR-220 seront présentés lors de la 69e réunion annuelle de l'American Rhinologic Society (ARS), le 30 septembre 2023, à Nashville, TN.