Marinus Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois se terminant le 30 septembre 2023
Le 07 novembre 2023 à 13:32
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Marinus Pharmaceuticals, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 7,34 millions USD, contre 2,34 millions USD il y a un an. La perte nette s'est élevée à 32,97 millions USD, contre un bénéfice net de 73,29 millions USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,61 USD, contre un bénéfice de base par action des activités poursuivies de 1,93 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies était de 0,61 USD, contre un bénéfice dilué par action des activités poursuivies de 1,89 USD il y a un an. Pour les neuf mois, le chiffre d'affaires s'est élevé à 23,8 millions d'USD, contre 18,32 millions d'USD l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 99,64 millions USD, contre un bénéfice net de 14,5 millions USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 1,89 USD, contre un bénéfice de base par action des activités poursuivies de 0,38 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies s'est élevée à 1,89 USD, contre un bénéfice dilué par action des activités poursuivies de 0,37 USD il y a un an.
Marinus Pharmaceuticals, Inc. est une société pharmaceutique au stade commercial. La société est engagée dans le développement de thérapies innovantes pour le traitement des troubles épileptiques, y compris les épilepsies génétiques rares et l'état de mal épileptique, ce qui inclut l'utilisation de ZTALMY (ganaxolone). La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la demande de nouveau médicament de la société pour l'utilisation de la suspension orale CV ZTALMY pour le traitement des crises d'épilepsie associées au déficit en Cyclin-dependent Kinase-like 5 (CDKL5) chez les patients âgés de deux ans et plus. La société développe également la ganaxolone pour le traitement d'autres épilepsies génétiques rares, notamment la sclérose tubéreuse complexe (STC) et pour le traitement de l'état de mal épileptique réfractaire (EME). La ganaxolone est développée dans des formulations pour deux voies d'administration différentes : intraveineuse (IV) et orale, afin de maximiser la portée thérapeutique pour les patients adultes et pédiatriques dans des environnements de soins aigus et chroniques.