MEI Pharma, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 31 décembre 2023
Le 13 février 2024 à 23:01
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MEI Pharma, Inc. a publié ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 31 décembre 2023. Pour le deuxième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 11,06 millions USD, contre un bénéfice net de 10,25 millions USD il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 1,66 USD, contre un bénéfice de base par action des activités poursuivies de 1,54 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies s'est élevée à 1,66 USD, contre un bénéfice dilué par action des activités poursuivies de 1,54 USD il y a un an. Pour le semestre, le chiffre d'affaires s'est élevé à 0,752 million d'USD, contre 41,47 millions d'USD il y a un an. Le chiffre d'affaires s'est élevé à 65,3 millions d'USD, contre 41,47 millions d'USD l'année précédente. Le bénéfice net s'est élevé à 45,31 millions d'USD, contre une perte nette de 6,37 millions d'USD l'année précédente. Le bénéfice de base par action des activités poursuivies s'est élevé à 6,8 USD, contre une perte de base par action des activités poursuivies de 0,96 USD il y a un an. Le bénéfice dilué par action des activités poursuivies s'est élevé à 6,8 USD, contre une perte diluée par action des activités poursuivies de 0,96 USD il y a un an.
MEI Pharma, Inc. est une société pharmaceutique en phase clinique qui développe des thérapies innovantes et différenciées contre le cancer. Son portefeuille de médicaments candidats comprend le Voruciclib, un inhibiteur oral de la kinase 9 dépendante des cyclines (CDK9), et le ME-344, un inhibiteur mitochondrial intraveineux de petite taille ciblant la voie de la phosphorylation oxydative. Le voruciclib est un inhibiteur puissant et sélectif de la CDK9 administré par voie orale. Le voruciclib fait actuellement l'objet d'un essai de phase 1 évaluant la dose et le calendrier chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) et de tumeurs malignes à cellules B, en monothérapie, et en association avec le venetoclax (commercialisé sous le nom de Venclexta), un inhibiteur du lymphome à cellules B 2 (BCL), chez des patients atteints de LMA. Le ME-344 est un nouveau candidat-médicament inhibiteur des mitochondries qui démontre une activité sélective des tumeurs dans les études précliniques. Il cible la voie OXPHOS impliquée dans la production d'adénosine triphosphate (ATP).