Nurix Therapeutics, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a levé la suspension clinique partielle de l'étude américaine de phase 1a/1b évaluant le NX-2127 chez des adultes atteints de tumeurs malignes à cellules B récurrentes/réfractaires. La suspension clinique partielle de l'étude a été annoncée par Nurix le 1er novembre 2023, à la suite de la communication par la société à la FDA de son intention de passer à un processus de fabrication amélioré. Nurix prévoit de réinitialiser le recrutement avec la nouvelle substance médicamenteuse à contrôle chiral dans une étude d'escalade de dose standard dans le cadre de l'essai de phase 1a/1b en cours.

Nurix prévoit de recruter en priorité des patients atteints de formes agressives de lymphome non hodgkinien (LNH), notamment le lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) et le lymphome à cellules du manteau (MCL), pour lesquels des réponses complètes durables ont déjà été observées. Les patients qui participent actuellement à l'étude clinique et qui tirent un bénéfice clinique du NX-2127 fabriqué avec le processus antérieur peuvent continuer à recevoir ce traitement conformément au protocole de l'étude.