POXEL : nomme le Dr Arbet-Engels comme Directeur médical
Le 07 mars 2017 à 08:42
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Poxel, société biopharmaceutique française indépendante spécialisée dans le développement de traitements innovants contre le diabète de type 2, annonce que Christophe Arbet-Engels, MD, PhD, MBA, a rejoint la direction de Poxel comme Directeur médical et vice-président exécutif en charge du développement clinique de Phase 3 et des affaires médicales. Le Docteur Arbet-Engels sera basé dans les locaux de Poxel à Boston aux États-Unis.
Dr Arbet-Engels a plus de 25 années d'expérience en sciences de la vie, acquises en université et en entreprise. Il a occupé des postes de haute responsabilité dans lesquels il a supervisé des programmes ciblant le métabolisme et le diabète, et a dirigé des programmes sur le diabète, le métabolisme cardiovasculaire, la neurologie, les maladies orphelines et l'oncologie, dans des contextes internationaux et locaux complexes.
Dans le cadre des fonctions de direction qu'il a occupées dans divers grands laboratoires pharmaceutiques, Dr Arbet-Engels a notamment travaillé au développement clinique, à l'enregistrement, au lancement et à la gestion du cycle de vie de plusieurs médicaments innovants pour le traitement du diabète, des maladies du métabolisme et du système cardiovasculaire, tels que Lantus (insuline glargine) et Jardiance (empagliflozine).
Plus récemment, le Dr Arbet-Engels était Vice-Président de Biogen, Directeur médical Monde et des Sciences médicales collaboratives, dirigeant la stratégie et l'exécution des activités de gestion du cycle de développement des Phase 3b/4 de plusieurs domaines thérapeutiques, de la neurologie et l'hématologie aux maladies rares.
Poxel est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre les maladies métaboliques, dont la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) et les maladies rares.
TWYMEEG® (Imeglimine), produit phare de Poxel et premier de sa classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement mitochondrial, est commercialisé au Japon pour le traitement du diabète de type 2.
Pour le traitement de la NASH, le PXL065 a atteint son critère principal d'évaluation dans une étude de phase II, et le PXL770 a terminé une étude de Phase IIa de preuve de concept en atteignant ses objectifs. Dans le domaine de l'adrénoleucodystrophie (ALD), maladie métabolique héréditaire rare, la société a l'intention d'initier des études de preuve de concept de Phase IIa avec les PXL065 et PXL770 chez des patients atteints d'adrénomyéloneuropathie (AMN).