Poxel : annonce une présentation sur les maladies rares
Le 02 octobre 2023 à 18:06
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Poxel annonce aujourd'hui sa participation à la 12ème réunion internationale consacrée à l’AMPK (12th International Meeting on AMPK), le 4 octobre prochain. Sophie Bozec, Vice-Président Exécutif, Pharmacologie & Communication Scientifique, fera une présentation en virtuel centrée sur le PXL770, molécule dont Poxel est propriétaire, dont le développement cible les maladies rares, incluant l'adrénoleucodystrophie (ALD) et la polykystose rénaleautosomique dominante (ADPKD).
Cette présentation sera centrée sur le PXL770, molécule dont Poxel est propriétaire, qui est un activateur direct, premier de sa classe, de la protéine kinase activée par l'adénosine monophosphate (AMPK) et dont le développement cible les maladies rares, incluant l'adrénoleucodystrophie (ALD) et la polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD).
Poxel est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre les maladies métaboliques, dont la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) et les maladies rares.
TWYMEEG® (Imeglimine), produit phare de Poxel et premier de sa classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement mitochondrial, est commercialisé au Japon pour le traitement du diabète de type 2.
Pour le traitement de la NASH, le PXL065 a atteint son critère principal d'évaluation dans une étude de phase II, et le PXL770 a terminé une étude de Phase IIa de preuve de concept en atteignant ses objectifs. Dans le domaine de l'adrénoleucodystrophie (ALD), maladie métabolique héréditaire rare, la société a l'intention d'initier des études de preuve de concept de Phase IIa avec les PXL065 et PXL770 chez des patients atteints d'adrénomyéloneuropathie (AMN).
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