La FDA américaine refuse d'approuver le traitement du cancer du sang de Regeneron
Le 25 mars 2024 à 12:07
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Regeneron Pharmaceuticals a déclaré lundi que la Food and Drug Administration des États-Unis avait refusé d'approuver son traitement contre le cancer du sang pour deux sous-types les plus courants de lymphome non hodgkinien en raison d'un problème lié à l'état de recrutement des essais de confirmation. (Reportage de Sneha S K, Puyaan Singh et Sriparna Roy à Bengaluru ; Rédaction de Shinjini Ganguli)
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. est spécialisé dans la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation de médicaments destinés au traitement des maladies ophtalmologiques, inflammatoires et des cancers. Le CA par type de revenus se répartit comme suit :
- revenus issus des ventes de produits (56,6%) ;
- revenus issus d'accords de collaboration (40,4%) : collaboration avec Sanofi (58,1% des revenus), Bayer (29,1%) et Roche (12,8%) ;
- autres (3%) : notamment revenus issus des ventes de licences des technologies et des prestations de services de recherche en sous-traitance.
A fin 2022, le groupe dispose d'un portefeuille d'environ 35 produits en développement clinique.
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. 
