Ribomic Inc. a annoncé les résultats de l'essai parrainé par un investigateur (IST), TEMPURA, ainsi que les données actualisées de ses études TOFU et RAMEN avec le RBM-007, un aptamère expérimental anti-facteur de croissance des fibroblastes-2, dans la dégénérescence maculaire liée à l'âge humide (wAMD). L'étude TEMPURA IST était une étude ouverte, non contrôlée, de petite taille (n=5), conçue pour évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi du RBM-007 en monothérapie chez des sujets atteints de DMLA n'ayant jamais reçu de traitement. Elle a été menée par Raj K. Maturi, M.D., Midwest Eye Institute, Indianapolis, IN. Les patients ont reçu une injection intravitréenne de 2 mg de RBM-007 une fois par mois pendant trois mois. Les mesures de résultats primaires et secondaires étaient les changements par rapport aux valeurs de base au mois 3 de l'anatomie rétinienne et de la meilleure acuité visuelle corrigée (BCVA), respectivement. L'anatomie rétinienne a été mesurée en tant que changement de l'épaisseur du sous-champ central (CST) en utilisant l'imagerie par tomographie à cohérence optique (OCT). Les données ont démontré une tendance positive pour deux critères d'évaluation cliniquement pertinents, suggérant que le RBM-007 a le potentiel d'améliorer la BCVA et l'anatomie rétinienne chez les wAMD naïfs de traitement. La majorité des sujets de l'étude ont montré une amélioration de la BCVA et/ou du CST. Plus particulièrement, un sujet a montré une forte amélioration de l'acuité visuelle et de l'anatomie rétinienne. Au mois 3, le sujet a gagné 12 lettres et la BCVA du sujet a continué à s'améliorer sans autre traitement. Au mois 4 (fin de l'étude), le sujet avait un gain de BCVA de 15 lettres par rapport à la ligne de base. Chez ce sujet, le CST s'est amélioré d'environ 200 microns. Aucun des sujets n'a eu besoin d'être secouru par des injections standard d'anti-VEGF au cours des quatre mois de l'étude, sauf un. Ce sujet n'a montré aucune amélioration de la BCVA malgré le sauvetage avec Eylea.