PARIS (Agefi-Dow Jones)--Les groupes pharmaceutiques Sanofi et GlaxoSmithKline ont annoncé mercredi qu'ils allaient demander l'approbation par les autorités sanitaires de leur vaccin à protéine recombinante contre le Covid-19.

Les deux sociétés vont ainsi soumettre aux autorités les données de l'essai ayant évalué leur candidat-vaccin comme dose de rappel et de l'essai d'efficacité de phase III.

L'analyse finale des données de l'étude VAT02 a montré que le vaccin des deux groupes utilisé comme vaccination de rappel avait induit une augmentation significative des titres d'anticorps neutralisants de l'ordre de 18 à 30 fois, "quelle que soit la technologie vaccinale employée et dans toutes les tranches d'âge", a expliqué Sanofi.

L'étude de phase III VAT08 a elle montré que deux doses du vaccin conféraient une protection à 100% contre les formes sévères du Covid-19 et les hospitalisations dans la population séronégative.

Ces dernières données ont également montré une efficacité de 75% contre les formes modérées à sévères du Covid-19 et une efficacité de 57,9% contre toutes les formes symptomatiques de la maladie.

Les deux entreprises ont entamé des discussions avec les autorités sanitaires, dont la Food and Drug Administration aux Etats-Unis et l'Agence européenne des médicaments, a précisé Sanofi.

-Julien Marion, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 94; jmarion@agefi.fr ed: LBO

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February 23, 2022 05:45 ET (10:45 GMT)