Sanofi cède 0,5% à 86,55 euros, pénalisé par son statut de valeur de croissance dans un marché porté l'appétit pour les valeurs cycliques et liées aux matières premières. Par ailleurs, le laboratoire français pourrait être pénalisé par l'échec de son médicament venglustat dans le traitement de la polykystose rénale autosomique dominante. Certes, ce traitement dans cette spécialité ne semble pas représenter un enjeu majeur pour la multinationale. Mais l'abandon d'un programme qui a mobilisé pendant un certain temps des équipes et des capitaux n'est jamais une bonne nouvelle.
Une étude pivot de phase II/III consacrée au venglustat dans le traitement de la polykystose rénale autosomique dominante (PKD) n'a pas atteint son critère de futilité et Sanofi a mis un terme au programme clinique dans cette indication. Le profil de sécurité du venglustat reste cohérent avec les résultats rapportés antérieurement, qui concernent plus de 500 patients traités à ce jour pendant une durée pouvant aller jusqu'à quatre ans, tous programmes cliniques consacrés à ce médicament confondus, indique cependant le laboratoire français.
Les données relatives aux biomarqueurs tirées de cette étude ont permis de confirmer que le venglustat exerce bien un effet inhibiteur sur la voie des glycosphingolipides (GSL), comme en témoigne la diminution des concentrations de GL-1, un lipide qui s'accumule dans certaines cellules, a précisé Sanofi.
Le groupe a mené et continue de mener des études dans le but d'évaluer le venglustat dans le traitement de la maladie de Gaucher de type 3 et de la gangliosidose, deux maladies de surcharge lysosomale causées par des déficits génétiques héréditaires.
LEXIQUE Essais cliniques (Phases I, II, III) Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.
Sanofi est le 1er groupe pharmaceutique européen. Le CA par famille de produits se répartit comme suit :
- produits pharmaceutiques (70,6%) : médicaments de prescription dans les domaines de la médecine de spécialité (59,3% du CA ; destinés au traitement du sclérose en plaques, des maladies neurologiques, des maladies inflammatoires, des maladies auto-immunes, des maladies rares, des cancers et des maladies hématologiques rares) et de la médecine générale (40,7% ; destinés essentiellement au traitement du diabète et des maladies cardiovasculaires) ;
- vaccins humains (17,4%) : vaccins pédiatriques, vaccins contre la grippe, la méningite et la poliomyélite, vaccins de rappel et vaccins destinés aux voyageurs et aux zones endémiques ;
- produits de santé grand public (12%).
A fin 2023, le groupe dispose de 54 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : France (5,5%), Europe (18,6%), Etats-Unis (43%), Amérique du Nord (1,6%) et autres (31,3%).
SANOFI 
