PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé jeudi que la Commission européenne avait approuvé Dupixent (dupilumab) pour le traitement des enfants âgés de six à 11 ans présentant un asthme sévère avec signature inflammatoire de type 2.

Cette autorisation est fondée sur des données de phase 3 ayant montré que, chez l'enfant, "Dupixent a significativement réduit les crises d'asthme sévère et amélioré la fonction respiratoire et la qualité de vie en lien avec la santé", a indiqué Sanofi dans un communiqué.

L'asthme est l'une des maladies les plus courantes chez l'enfant et jusqu'à 85% des enfants en souffrant peuvent présenter une inflammation de type 2, ce qui peut avoir pour effet d'alourdir la charge de la maladie. Non contrôlé, l'asthme peut avoir des répercussions sur les activités de la vie quotidienne comme le sommeil, la scolarité et la pratique sportive.

Dupixent est le seul médicament biologique indiqué dans l'Union européenne pour le traitement de l'asthme sévère avec signature inflammatoire de type 2, caractérisée par des éosinophiles sanguins élevés et/ou une fraction de monoxyde d'azote expiré (FeNO) élevée.

Dupixent est développé conjointement par Sanofi et Regeneron dans le cadre d'un accord de collaboration mondiale.

-Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: VLV

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April 07, 2022 01:18 ET (05:18 GMT)