PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé lundi qu'un essai clinique de phase II évaluant un traitement oral expérimental du cancer du sein n'avait pas atteint son critère principal d'amélioration de la survie des patientes sans progression de la maladie, entraînant une nette baisse du titre en Bourse.

L'essai AMEERA-3 a évalué l'amcenestrant en monothérapie en comparaison avec un traitement endocrinien chez des patientes atteintes d'un cancer du sein ER+/HER2- au stade avancé ou métastatique.

"Aucun nouveau signal de sécurité n'a été identifié et le profil de sécurité de l'amcenestrant dans l'essai AMEERA-3 a été cohérent avec celui observé dans le cadre d'études antérieures", a indiqué le groupe pharmaceutique français dans un communiqué.

L'action du groupe recule de 5,05% à 09h20 GMT en Bourse de Paris, accusant la plus forte baisse de l'indice CAC qui avance dans le même temps de 1,14%.

Plusieurs analystes évoquent des annonces "décevantes", tout en soulignant qu'un certain scepticisme était perceptible depuis le retard dans la publication des résultats.

"Le résultat négatif d'aujourd'hui est susceptible d'entamer la confiance autour du portefeuille ('pipeline') de Sanofi", ont déclaré les analystes de J.P. Morgan.

Sanofi a déclaré qu'il allait poursuivre l'évaluation des données de cet essai et continuer, comme prévu, son programme d'essais cliniques sur l'amcenestrant avec notamment les essais AMEERA-5 et AMEERA-6.

(Laetitia Volga, édité par Jean-Michel Bélot)