PARIS, 10 février (Reuters) - Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé jeudi que son médicament phare Dupixent, utilisé pour le traitement de la dermatite atopique, fera l'objet d'un examen prioritaire de licence aux Etats-Unis pour une utilisation chez les enfants âgés de six mois à cinq ans.

Pour l'heure, le Dupixent est autorisé dans le pays pour les patients âgés de six ans et plus. Si l'autorité de santé américaine FDA donne son feu vert pour une commercialisation, le Dupixent sera le premier médicament disponible aux États-Unis pour le traitement de la dermatite atopique du jeune enfant, a indiqué Sanofi dans un communiqué.

La décision de la FDA est attendue le 9 juin.

Le Dupixent, développé en partenariat avec l'américain Regeneron, constitue l'un des grands succès de Sanofi. Les ventes du médicament battent des records trimestre après trimestre et ont fait de la division Médecine de spécialités la première du groupe en termes de chiffre d'affaires.

Le Dupixent est approuvé dans plus de 60 pays pour le traitement de la dermatite atopique et/ou celui de l'asthme. (Reportage Blandine Hénault, édité par Nicolas Delame)