4 avril (Reuters) - Sanofi SA a annoncé lundi:

* QUE LA FDA ACCEPTE D'ACCORDER UN EXAMEN PRIORITAIRE À DUPIXENT (DUPILUMAB) POUR LE TRAITEMENT DES PATIENTS DE 12 ANS ET PLUS SOUFFRANT D'ŒSOPHAGITE À ÉOSINOPHILES Pour plus de détails, cliquez sur (Rédaction de Paris)