PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi que l'autorité sanitaire américaine, la Food and Drug Administration (FDA), avait accordé la procédure d'examen prioritaire à son traitement efanesoctocog alpha pour le traitement de l'hémophilie A.

Cette examen prioritaire porte sur les données d'une étude de phase III. La décision sur une éventuelle commercialisation sur le marché américain du traitement devrait intervenir le 28 février 2023, a précisé Sanofi dans un communiqué.

-François Schott, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 92; fschott@agefi.fr ed: VLV

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August 30, 2022 01:53 ET (05:53 GMT)