Sanofi : des capacités additionnelles aux Etats-Unis
Le 17 juin 2021 à 16:44
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Sanofi Pasteur a annoncé jeudi que son site de Swiftwater (Pennsylvanie) avait passé avec succès une inspection de la FDA, ce qui va lui permettre de produire des doses additionnelles de son vaccin anti-grippe.
Le feu vert de l'autorité sanitaire va offrir au laboratoire biopharmaceutique la possibilité d'ouvrir des lignes de fabrication supplémentaires pour son vaccin Fluzone High-Dose Quadrivalent en vue de la saison hivernale 2021-2022.
Le projet doit notamment entraîner la création de 200 nouveaux postes.
'Nous bénéficions d'une demande en forte progression pour ce qui concerne nos vaccins aux Etats-Unis comme dans le monde entier', a expliqué Elaine O'Hara, la directrice commerciale de Sanofi Pasteur en Amérique du Nord.
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Sanofi est le 1er groupe pharmaceutique européen. Le CA par famille de produits se répartit comme suit :
- produits pharmaceutiques (70,6%) : médicaments de prescription dans les domaines de la médecine de spécialité (59,3% du CA ; destinés au traitement du sclérose en plaques, des maladies neurologiques, des maladies inflammatoires, des maladies auto-immunes, des maladies rares, des cancers et des maladies hématologiques rares) et de la médecine générale (40,7% ; destinés essentiellement au traitement du diabète et des maladies cardiovasculaires) ;
- vaccins humains (17,4%) : vaccins pédiatriques, vaccins contre la grippe, la méningite et la poliomyélite, vaccins de rappel et vaccins destinés aux voyageurs et aux zones endémiques ;
- produits de santé grand public (12%).
A fin 2023, le groupe dispose de 54 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : France (5,5%), Europe (18,6%), Etats-Unis (43%), Amérique du Nord (1,6%) et autres (31,3%).
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