PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé jeudi que la Food and drug administration (FDA), l'autorité de santé américaine, avait approuvé son médicament Sarclisa, en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone, pour le traitement de l'adulte présentant un myélome multiple en rechute ou réfractaire ayant reçu un à trois traitements antérieurs.

"Le traitement associant Sarclisa a permis de réduire de 45% le risque de progression de la maladie ou de décès, comparativement au traitement standard, chez les patients en rechute après un à trois traitements antérieurs", a expliqué Sanofi dans un communiqué.

Le myélome multiple est le deuxième cancer hématologique le plus fréquent. Il touche plus de 130.000 patients aux États-Unis où environ 32.000 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année.

Il s'agit de la deuxième indication approuvée par la FDA concernant Sarclisa, qui est également autorisé en association avec le pomalidomide et la dexaméthasone pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire, qui ont reçu au moins deux traitements antérieurs incluant le lénalidomide et un inhibiteur du protéasome.

-Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: VLV

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April 01, 2021 01:03 ET (05:03 GMT)