PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé jeudi des résultats positifs pour une étude de phase I/II évaluant le rilzabrutinib pour le traitement de la thromobocytopénie immune (TPI) chez des adultes.

Des résultats publiés dans le New England of Journal Medicine ont montré que le rilzabrutinib avait permis d'obtenir une augmentation rapide et durable du nombre de plaquettes chez des patients présentant cette maladie, avec un profil de sécurité acceptable, a indiqué la société.

La TPI est une maladie auto-immune acquise rare qui se caractérise par la destruction ou la dégradation des plaquettes, contre laquelle les options thérapeutiques sont limitées. La diminution des plaquettes peut prédisposer à un risque plus élevé de saignements, d'hospitalisation, de fatigue, de détérioration de la qualité de vie, voire de décès.

Le rilzabrutinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) par voie orale intégrant la technologie Tailored Covalency de Sanofi.

Le groupe pharmaceutique étudie actuellement la sécurité et l'efficacité du rilzabrutinib chez des adultes et adolescents porteurs d'une TPI chronique dans le cadre d'un essai clinique de phase III dénommé LUNA 3 et lancé en avril 2021.

-Julien Marion, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 94; jmarion@agefi.fr ed: VLV

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April 14, 2022 01:32 ET (05:32 GMT)