PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi que l'essai AMEERA-3 de phase 2 évaluant l'amcenestrant dans le traitement du cancer du sein avancé ou métastasique n'avait pas atteint son critère d'évaluation primaire, à savoir l'amélioration de la survie des patientes sans progression de la maladie.

"Aucun nouveau signal de sécurité n'a été identifié et le profil de sécurité de l'amcenestrant dans l'essai AMEERA-3 a été cohérent avec celui observé dans le cadre d'études antérieures", a indiqué Sanofi dans un communiqué.

Le groupe a, par ailleurs, indiqué qu'il allait poursuivre l'évaluation des données de l'essai AMEERA-3 et collaborer avec les investigateurs en vue de la publication de ses résultats complets.

"Le programme d'essais cliniques en cours relatif à l'amcenestrant se poursuit comme prévu, notamment les essais AMEERA-5 et AMEERA-6", a ajouté Sanofi.

Ce programme a été conçu par Sanofi pour évaluer le potentiel de l'amcenestrant comme traitement endocrinien de fond par voie orale dans différents contextes et, en particulier, en association avec du palbociclib pour le traitement de première ligne du cancer du sein métastatique (AMEERA-5), ainsi que pour évaluer son potentiel dans le traitement du cancer du sein au stade précoce en situation adjuvante (AMEERA-6).

Le recrutement dans l'essai clinique AMEERA-5 de phase 3, lancé à la fin de 2020, est complet, tandis que le recrutement dans l'essai AMEERA-6 de phase 3 est en cours.

-Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: JXM

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March 14, 2022 02:27 ET (06:27 GMT)