TME Pharma: succès contre le cancer du cerveau, un dossier déposé à la FDA
Le 02 février 2024 à 09:45
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TME Pharma annonce que la survie médiane globale finale pour les patients atteints d’un glioblastome (cancer du cerveau) récemment diagnostiqué et traités par son produit NOX-A12 a atteint 19,9 mois. La biotech précise que ce niveau surpasse tous les essais thérapeutiques concurrents pertinents et annonce avoir soumis à la FDA une demande d’essai clinique et une demande d’obtention de la désignation Fast Track, deux demandes qui devraient aboutir avant la fin du mois de mars 2024.
L'objectif est de disposer d'un protocole d'essai clinique approuvé par la FDA dans le glioblastome ainsi que de l'accès à une voie réglementaire accélérée afin de "maximiser les chances d'obtenir le financement nécessaire pour l'essai clinique à venir via un partenariat, un investissement ou d'autres types d'opérations stratégiques".
TME Pharma N.V. est une société en phase clinique qui se concentre sur le développement de nouvelles thérapies pour le traitement des cancers les plus agressifs. La société est spécialisée dans les approches ciblant le microenvironnement tumoral (TME) dans lequel les cellules cancéreuses existent. Sa technologie unique brise les barrières de protection des tumeurs contre le système immunitaire et bloque la réparation des tumeurs en neutralisant les chimiokines dans le TME. L'approche de TME Pharma N.V. fonctionne en combinaison avec d'autres formes de traitement pour affaiblir les défenses de la tumeur et permettre un plus grand impact thérapeutique. Ses programmes cliniques sur le glioblastome et le cancer du pancréas ont donné des résultats très prometteurs et la poursuite du développement est prévue.
TME PHARMA N.V. 
