TME Pharma N.V. annonce que la survie globale médiane (mOS) et le taux de réponse global (ORR) des patients recevant NOX-A12 avec l'inhibiteur du VEGF bevacizumab et la radiothérapie ont maintenant dépassé ce que TME Pharma estime être tous les essais thérapeutiques concurrents pertinents chez les patients atteints de glioblastome nouvellement diagnostiqués et résistants à la chimiothérapie standard. Après 17 mois d'étude (médiane), 67% des patients du bras d'expansion de GLORIA (4 sur 6) sont toujours en vie. La survie globale médiane devrait encore s'améliorer au fur et à mesure que les patients restants continueront à recevoir un traitement ou des soins de suivi.

L'étape de la survie à 17 mois est cruciale car elle signifie que le traitement à base de NOX-A12 a dépassé les taux de survie obtenus dans ce que TME Pharma estime être toutes les études concurrentes pertinentes menées aux États-Unis ou dans l'UE sur des patients atteints de glioblastome résistant à la chimiothérapie (MGMT non méthylé) et nouvellement diagnostiqués. En outre, la thérapie basée sur NOX-A12 a atteint ce résultat malgré une population plus difficile à traiter, puisque seuls les patients présentant une tumeur résiduelle détectable après la chirurgie ont été inclus dans l'essai NOX-A12, alors que les essais concurrents incluaient des patients ayant subi une ablation complète de la tumeur détectable.