Cours Zevra Therapeutics, Inc.

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Produits pharmaceutiques

Marché Fermé - Nasdaq 22:00:00 26/04/2024 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
4,52 USD 0,00 % Graphique intraday de Zevra Therapeutics, Inc. 0,00 % -30,99 %
CA 2024 * 29,34 M 27,44 M CA 2025 * 90,7 M 84,82 M Capitalisation 189 M 177 M
Résultat net 2024 * -69 M -64,53 M Résultat net 2025 * -20 M -18,71 M VE / CA 2024 * 7,02 x
Dette nette 2024 * 16,8 M 15,71 M Dette nette 2025 * 14,8 M 13,84 M VE / CA 2025 * 2,25 x
PER 2024 *
-2,85 x
PER 2025 *
-8,75 x
Employés 67
Rendement 2024 *
-
Rendement 2025 *
-
Flottant 88,7 %
Graphique dynamique
Zevra Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023 CI
Transcript : Zevra Therapeutics, Inc., Q4 2023 Earnings Call, Mar 28, 2024
Zevra Therapeutics déclare que l'essai de phase 2 du traitement de l'hypersomnie idiopathique a atteint ses objectifs MT
Zevra Therapeutics, Inc. annonce les principaux résultats de l'essai clinique de phase 2 sur le Kp1077 pour l'hypersomnie idiopathique CI
ZEVRA THERAPEUTICS, INC. : William Blair & Co. persiste à l'achat ZM
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé sont plus faibles dans l'après-midi MT
Zevra Therapeutics annonce que la FDA a prolongé la période d'examen de la demande de nouveau médicament pour l'arimoclomol MT
Zevra Therapeutics, Inc. nomme Alvin Shih au Conseil d'administration CI
XOMA nomme Owen Hughes PDG, Jack Wyszomierski président du conseil d'administration et effectue un paiement d'étape d'un million de dollars MT
Zevra Therapeutics, Inc. Zevra Therapeutics Inc. reçoit un accusé de réception de la FDA pour sa nouvelle demande d'autorisation de mise sur le marché de l'Arimoclomol pour le traitement de la maladie de Niemann-Pick de type C. CI
Zevra Therapeutics nomme Adrian Quartel directeur médical MT
Zevra Therapeutics nomme Adrian Quartel au poste de médecin-chef CI
ZEVRA THERAPEUTICS, INC. : HC Wainwright toujours positif ZM
Zevra Therapeutics soumet à nouveau sa demande d'autorisation de mise sur le marché de l'Arimoclomol à la FDA MT
Zevra Therapeutics, Inc. annonce le dépôt d'une nouvelle demande d'autorisation de mise sur le marché de l'arimoclomol auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. CI
Plus d'actualités
Mois en cours-22,07 %
1 mois-20,98 %
3 mois-24,35 %
6 mois+0,44 %
Année en cours-30,99 %
Plus de cotations
1 semaine
4.46
Extrême 4.46
4.68
1 mois
4.39
Extrême 4.39
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Extrême 4.39
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1 an
3.89
Extrême 3.89
7.28
3 ans
3.89
Extrême 3.89
15.70
5 ans
1.94
Extrême 1.936
32.00
10 ans
1.94
Extrême 1.936
418.40
Plus de cotations
Dirigeants TitreAgeDepuis
Founder 45 30/10/06
Chief Executive Officer 51 10/10/23
Director of Finance/CFO 51 01/04/15
Administrateurs TitreAgeDepuis
Director/Board Member 68 25/04/23
Chairman 65 18/08/21
Director/Board Member 56 25/04/23
Plus d'insiders
Date Cours Variation Volume
26/04/24 4,52 0,00 % 157 431
25/04/24 4,52 -0,88 % 127 400
24/04/24 4,56 -0,44 % 159 093
23/04/24 4,58 +0,22 % 136 190
22/04/24 4,57 +1,11 % 109 376

Cours en différé Nasdaq, Le 26 avril 2024 à 22:00

Plus de cotations
Zevra Therapeutics, Inc. est une société spécialisée dans les maladies rares. La science, les données et les patients ont besoin de créer des thérapies révolutionnaires pour les maladies dont les options thérapeutiques sont limitées ou inexistantes. La société dispose d'un portefeuille diversifié de produits et de produits candidats, qui comprend une combinaison de produits en phase clinique et d'actifs en phase commerciale. Son portefeuille comprend l'arimoclomol, un produit candidat expérimental administré par voie orale, en cours de développement pour la maladie de Niemann-Pick de type C (NPC). Le KP1077 est le principal produit candidat en développement clinique de la société, développé comme traitement de l'hypersomnie idiopathique, un trouble du sommeil neurologique rare, et de la narcolepsie. Son produit commercial, AZSTARYS, est un traitement uniquotidien du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) chez les patients âgés de six ans et plus, contenant son promédicament, le serdexméthylphénidate (SDX), et le d-méthylphénidate (d-MPH). Son autre produit commercial est OLPRUVA.
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